吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/8/25 10:28:35

導讀：

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)為細微顆粒混懸液，靜置后有細微顆粒沉淀，振搖后成白色或類(lèi)白色混懸液。每袋裝5支。那么吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的藥物相互作用是怎么樣的呢？

在4-6歲的哮喘兒童中，經(jīng)霧化拋射給予吸入用布地奈德混懸液的全身絕對生物利用度(如肺+口腔)約為標示劑量的6%。對于兒童，1mg藥物霧化給藥約20分鐘后，可以達到2.6nmol/L的血漿峰濃度。以AUC和Cmax評估，兒童和成人在吸收相同劑量的吸入用布地奈德混懸液后，全身暴露量相同。

本品的藥物相互作用是：

在臨床研究中，布地奈德與其它藥物聯(lián)合給藥較為常見(jiàn)，增加不良事件發(fā)生率。布地奈德，以及其它類(lèi)固醇藥物體內主要代謝途徑，是經(jīng)細胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代謝。口服酮康唑（一種強效CYP3A4抑制劑）后，會(huì )導致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當與其它已知的CYP3A4抑制劑（如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等）聯(lián)合用藥時(shí)，可能使布地奈德的代謝受到抑制，并且增加布地奈德的全身暴露量。

當布地奈德與長(cháng)期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制劑聯(lián)合用藥時(shí)，應當予以注意。奧美拉唑對于口服布地奈德的藥物動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響，而西咪替丁（一種CYP1A2的主要抑制劑）能夠導致布地奈德清除率的輕微下降，并且相應增加其口服生物利用度。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）

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