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吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/6 14:32:47
    導讀:吸入用布地奈德混懸液主要成份為布地奈德;化學(xué)名:16a,17a-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11b,21-二羥基-3,20-二酮。那么,吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是什么?下面讓小編為你介紹吧。

吸入用布地奈德混懸液主要成份為布地奈德;化學(xué)名:16a,17a-22R,S-丙基亞甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11b,21-二羥基-3,20-二酮。那么,吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是什么?下面讓小編為你介紹吧。

吸入用布地奈德混懸液為細微顆粒混懸液,靜置后有細微顆粒沉淀,振搖后成白色或類(lèi)白色混懸液,治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類(lèi)固醇治療。建議在其它方式給予類(lèi)固醇治療不適合時(shí)應用吸入用布地奈德混懸液。

吸入用布地奈德混懸液的藥物相互作用是:

在臨床研究中,布地奈德與其它藥物聯(lián)合給藥較為常見(jiàn),可增加不良事件發(fā)生率。布地奈德以及其它類(lèi)固醇藥物體內主要代謝途徑,是經(jīng)細胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代謝。口服酮康唑(一種強效CYP3A4抑制劑)后,會(huì )導致口服布地奈德平均血漿藥物濃度增加。當與其它已知的CYP3A4抑制劑(如伊曲康唑、克拉霉素、紅霉素等)聯(lián)合用藥時(shí),可能使布地奈德的代謝受到抑制,并且增加布地奈德的全身暴露量。當布地奈德與長(cháng)期使用的酮康唑或其它已知的CYP3A4的抑制劑聯(lián)合用藥時(shí),應當予以注意。奧美拉唑對于口服布地奈德的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響,而西咪替丁(一種CYP1A2的主要抑制劑)能夠導致布地奈德清除率的輕微下降,并且相應增加其口服生物利用度。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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