使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，阿那曲唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的？

阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內（禁食條件下）。

阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí)，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態(tài)濃度的90～95％，沒(méi)有證據表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數是時(shí)間或劑量依賴(lài)性的。

絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。

本品在絕經(jīng)后婦女體內廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。

穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀(guān)清除率在健康志愿者的觀(guān)測值范圍之內。

眾所周知，除了選擇合理的藥品外，還需要了解產(chǎn)品的價(jià)格，那么在哪里買(mǎi)本品好呢?除了在藥店和醫院買(mǎi)之外，推薦的是通過(guò)正規渠道選擇正規的網(wǎng)上購買(mǎi)。

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在購買(mǎi)本品后，需要做到及時(shí)到醫院進(jìn)行就診，保證合理的使用，了解病情，保證用藥。

（實(shí)習編輯：李偉君）