阿那曲唑片(艾達)對腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇或醛固酮的生成沒(méi)有明顯影響。那么，阿那曲唑片(艾達)的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

阿那曲唑片(艾達)的藥代動(dòng)力學(xué)如下：

1.阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內(禁食條件下)。

2.阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態(tài)濃度的90～95％，沒(méi)有證據表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數是時(shí)間或劑量依賴(lài)性的。

3.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。

4.兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

5.阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。

6.阿那曲唑片(艾達)在絕經(jīng)后婦女體內廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。

7.穩定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀(guān)清除率在健康志愿者的觀(guān)測值范圍之內。

如果您想了解更多阿那曲唑片(艾達)的信息，或者購買(mǎi)阿那曲唑片(艾達)，您可以登錄方舟健客上藥店進(jìn)一步咨詢(xún)，我們有專(zhuān)業(yè)的藥師給您提供一對一的服務(wù)，或者您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，我們將會(huì )給你提供最優(yōu)質(zhì)的的服務(wù)。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）