馬來(lái)酸依那普利葉酸片(依葉)，有效期是24個(gè)月，生產(chǎn)企業(yè)是深圳奧薩制藥有限公司。那么，馬來(lái)酸依那普利葉酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

馬來(lái)酸依那普利葉酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時(shí)間大約為4小時(shí)。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉換成依那普利拉外，沒(méi)有證據表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線(xiàn)顯示其終末相延長(cháng)，似乎和其與血管緊張素轉換酶的結合有關(guān)。在腎臟功能正常的受試者中，口服依那普利4天后依那普利拉達血清穩態(tài)濃度。多劑量口服依那普利后，依那苷利拉的累積有效半衰期為11小時(shí)。治療劑量范圍內，依那普利吸收和水解程度是相同的。

葉酸口服后主要以還原型在空腸近端吸收，5~20分鐘即出現在血中，一小時(shí)后達高峰。葉酸由門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存在肝臟中和分布在其他組織器官，在肝臟中儲存量約為全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄，大劑量注射后2小時(shí)，即有20%~30%出現于尿中。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）