馬來(lái)酸依那普利葉酸片(依葉)，口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時(shí)間大約為4小時(shí)。那么，馬來(lái)酸依那普利葉酸片的藥理毒理是怎樣？

馬來(lái)酸依那普利葉酸片的藥理毒理是：

1、馬來(lái)酸依那普利為第二代血管緊張素轉換酶抑制劑，口服后在體內快速而完全地水解為依那普利拉(Enalaprilat)。后者主要是通過(guò)抑制在血壓調節過(guò)程中起重要作用的腎素-血管緊張素-醛固酮系統而產(chǎn)生降低血壓的作用。

2、葉酸為機體細胞生長(cháng)和繁殖必需物質(zhì)。葉酸經(jīng)二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸(THFA〕，后者與多種一碳單位結合成四氫葉酸類(lèi)輔酶，傳遞一碳單位，參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。葉酸可作用于蛋氣酸循環(huán)，其一碳單位轉化為甲基可使同型半觥氨酸重甲基化，生成蛋氨酸用于細胞甲基化反應及蛋白質(zhì)合成。葉酸也可以通過(guò)一碳單位供體的作用來(lái)促進(jìn)核酸合成。因此，外源性補充葉酸能夠促進(jìn)同型半胱氨酸甲基化過(guò)程，降低血漿同型半胱氨酸。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）