使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對胃腸道有影響嗎?
氫氯噻嗪口服后快速吸收,達峰時(shí)間(tmax)大約為2小時(shí)。氫氯噻嗪的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數的,終末半衰期為6-15小時(shí)。重復給藥不改變氫氯噻嗪的動(dòng)力學(xué)。每天一次給藥的蓄積非常小。口服給藥后氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。
與纈沙坦同服,可使氫氯噻嗪的生物利用度大約降低30%;與氫氯噻嗪合用不會(huì )顯著(zhù)影響纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)。相互作用對纈沙坦/氫氯噻嗪的聯(lián)合使用沒(méi)有影響.
纈沙坦口服后吸收迅速,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內,藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)呈線(xiàn)性。每天服用一次時(shí),纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似,無(wú)論是否與食物同服,8小時(shí)后的血藥濃度相似。
纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對胃腸道影響:偶見(jiàn)(5-0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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