纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對中樞神經(jīng)系統有影響嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/11/7 9:19:49

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對中樞神經(jīng)系統有影響嗎？

纈沙坦口服后吸收迅速，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，在研究的劑量范圍內，藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)呈線(xiàn)性。每天服用一次時(shí)，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似，無(wú)論是否與食物同服，8小時(shí)后的血藥濃度相似。

絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白)，1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦以多指數衰變動(dòng)力學(xué)代謝(α項半衰期[1小時(shí)，終末半衰期約9小時(shí)。纈沙坦主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。

氫氯噻嗪口服后快速吸收，達峰時(shí)間(tmax)大約為2小時(shí)。氫氯噻嗪的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數的，終末半衰期為6-15小時(shí)。重復給藥不改變氫氯噻嗪的動(dòng)力學(xué)。每天一次給藥的蓄積非常小。口服給藥后氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。

纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對中樞神經(jīng)系統影響：常見(jiàn)(]5%)：頭痛(10.8%；安慰劑17.2%)，眩暈。偶見(jiàn)(5-0.1%)：乏力，抑郁。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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