使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對上呼吸道有影響嗎？

絕大部分纈沙坦(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白)，1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦以多指數衰變動(dòng)力學(xué)代謝(α項半衰期[1小時(shí)，終末半衰期約9小時(shí)。纈沙坦主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。

氫氯噻嗪口服后快速吸收，達峰時(shí)間(tmax)大約為2小時(shí)。氫氯噻嗪的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數的，終末半衰期為6-15小時(shí)。重復給藥不改變氫氯噻嗪的動(dòng)力學(xué)。每天一次給藥的蓄積非常小。口服給藥后氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。

與纈沙坦同服，可使氫氯噻嗪的生物利用度大約降低30%；與氫氯噻嗪合用不會(huì )顯著(zhù)影響纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)。相互作用對纈沙坦/氫氯噻嗪的聯(lián)合使用沒(méi)有影響.

纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對上呼吸道影響：偶見(jiàn)(5-0.1%)：咳嗽，鼻炎，鼻竇炎，咽炎，上呼吸道感染，鼻出血。

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（實(shí)習編輯：李建雄）