使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，司帕沙星分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

司帕沙星分散片的藥代動(dòng)力學(xué):健康成人空腹單次口服司帕沙星0.4g，服藥后4小時(shí)左右達血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)約為16小時(shí)左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。

司帕沙星血漿蛋白結合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/ml，平均血消除半衰期(t1/2β)約為26小時(shí)左右。

司帕沙星口服吸收后體內分布廣泛，主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍)；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍)；再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7～0.8倍)；最低為眼房水及脊髓液。

健康成人單次口服司帕沙星200mg后72小時(shí)，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

以上的內容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

（實(shí)習編輯：李建雄）