司帕沙星分散片過(guò)量無(wú)已知的解毒劑。若過(guò)量，醫生應密切監測患者情況，并用ECG監測QTc，5天內避免接觸日光、暴曬。那么司帕沙星分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

司帕沙星分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時(shí)左右達血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2?)約為16小時(shí)左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度（Cmax）為1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2?)約為26小時(shí)左右。本品口服吸收后體內分布廣泛，主要分布于膽囊（約為血藥濃度的7倍）；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（約為血藥濃度的1.5倍）；再次為唾液、淚液（約為血藥濃度的0.7～0.8倍）；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時(shí)，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

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（實(shí)習編輯：殷家怡）