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司帕沙星分散片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/3 11:30:13
    導讀:健康成人空腹單次口服司帕沙星分散片(朗瑞)0.4g,服藥后4小時(shí)左右達血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)約為16小時(shí)左右,口服后主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。

司帕沙星分散片(朗瑞)為喹諾酮類(lèi)抗菌藥。系廣譜抗菌藥,對革蘭陽(yáng)性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用;對革蘭陰性菌大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、副溶血弧菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬、奈瑟菌屬(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。司帕沙星分散片(朗瑞)還對支原體、衣原體、軍團菌、厭氧菌包括脆弱類(lèi)桿菌和分枝桿菌屬也有很好的抗菌作用。司帕沙星分散片(朗瑞)的作用機制是抑制細菌DNA合成過(guò)程中的DNA旋轉酶的作用而起殺菌作用。司帕沙星分散片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?

藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

健康成人空腹單次口服司帕沙星分散片(朗瑞)0.4g,服藥后4小時(shí)左右達血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)約為16小時(shí)左右,口服后主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2?)約為26小時(shí)左右。本品口服吸收后體內分布廣泛,主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍);其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍);再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7~0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時(shí),用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄,51%以原形藥物從糞便中排泄。

大家一定要記住,在使用藥物之前,一定要對其進(jìn)行了解,看說(shuō)明書(shū)或是咨詢(xún)醫生的意見(jiàn),一定記住不要隨意的進(jìn)行用藥,以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買(mǎi)本品的,可以登錄方舟健客咨詢(xún),或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編輯:孫媛媛)

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