韋瑞德用于治療HIV、HBV感染。本品和其他逆轉錄酶抑制劑合用于HIV-1感染、乙肝的治療。那么，食物對韋瑞德口服吸收影響是什么？

食物對口服吸收的影響：在進(jìn)食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40%-50%的脂肪）后，口服給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40%，Cmax約增加14%。然而當富馬酸替諾福韋二吡呋酯和清淡食物一起給藥時(shí)，與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有顯著(zhù)影響。食物使替諾福韋達到Cmax的時(shí)間延遲了大約1小時(shí)。不控制食物的成分，在進(jìn)食狀態(tài)下，富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg每天一次，多次給藥后替諾福韋的Cmax和AUC分別是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。

本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過(guò)直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過(guò)插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑耐藥的毒株。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）