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替哨唑片對腸胃道的影響有哪些呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/4/24 3:52:13
    導讀：替哨唑片的蛋白結合率為12%。替哨唑片在肝臟代謝，單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。替哨唑片的血消除半衰期（t1/2&；beta；）為11.6～13.3小時(shí)，平均為12.6小時(shí)。

替哨唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色或淡黃色。主要成份為替硝唑。那么，替哨唑片對腸胃道的影響有哪些呢？

替哨唑片可通過(guò)血胎盤(pán)屏障，替哨唑片在胎兒及胎盤(pán)中可達高濃度。替哨唑片的蛋白結合率為12%。替哨唑片在肝臟代謝，單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。替哨唑片的血消除半衰期（t1/2&amp；beta；）為11.6～13.3小時(shí)，平均為12.6小時(shí)。

替哨唑片對原蟲(chóng)及厭氧菌有較高活性。替哨唑片對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門(mén)螺桿菌對其敏感；替哨唑片對陰道滴蟲(chóng)的MIC與甲硝唑相仿，替哨唑片的代謝物對加得納菌的活性較替硝唑為強。

替哨唑片對腸胃道的影響，主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味。

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（實(shí)習編緝：陳志東）

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