替哨唑片可作為甲硝唑的替代藥用于幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎及消化性潰瘍的治療。那么，替哨唑片的不良反應有哪些呢？

替哨唑片口服后吸收完全，替哨唑片對健康女性單劑量口服2g后達峰時(shí)間（Tmax）為2小峰濃度（Cmax）為51mg/L。替哨唑片排泄緩慢，替哨唑片口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。替哨唑片口服每日給藥1g，血藥濃度可維持在8mg/L以上。替哨唑片在體內的分布廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，替哨唑片在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿，替哨唑片對血腦屏障的穿透性較甲硝唑高，替哨唑片用于腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。

替哨唑片的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。替哨唑片的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程，促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。替哨唑片抗阿米巴原蟲(chóng)的機制為抑制其氧化還原反應反應，使原蟲(chóng)的氮鏈發(fā)生斷裂，從而殺死原蟲(chóng)。

替哨唑片的不良反應：不良反應少見(jiàn)而輕微，主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味，可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。此外還可有中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿。高劑量時(shí)也可引起癲癇發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥。藥物并不是適合每個(gè)患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導致過(guò)敏等情況，所以在沒(méi)有了解患者病情的情況下，我們是不會(huì )盲目指導患者用藥的。更多詳細請致電400-086-5111，咨詢(xún)方舟健客藥師。

（實(shí)習編緝：陳志東）