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克拉霉素片與西沙必利同用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/3 22:59:41
    導讀:克拉霉素片與紅霉素之間有交叉耐藥性。克拉霉素片的作用機制是通過(guò)阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結,抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。

克拉霉素片的主要成份為克拉霉素。用于鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。那么,克拉霉素片與西沙必利同用是怎樣呢?

克拉霉素片的特點(diǎn)為在體外的抗菌活性與紅霉素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。克拉霉素片與紅霉素之間有交叉耐藥性。克拉霉素片的作用機制是通過(guò)阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結,抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。

克拉霉素片單劑給藥后血消除半衰期(t1/2)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2)為3~4小時(shí),其代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2)為4.5~4.8小時(shí),其代謝物為6.9~8.7小時(shí)。

克拉霉素片與西沙必利、匹莫齊特合用會(huì )升高后者血濃度,導致Q-T間期延長(cháng),心率失常如室性心動(dòng)過(guò)速、室顫和充血性心力衰竭

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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