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苯妥英鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/29 23:03:21
    導讀:苯妥英鈉片(云鵬)口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個(gè)體差異大,受食物影響。

苯妥英鈉片

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苯妥英鈉片(云鵬)為抗癲癎藥、抗心律失常藥,治療劑量不引起鎮靜催眠作用。那么,苯妥英鈉片(云鵬)的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何?

苯妥英鈉片(云鵬)口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個(gè)體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%,分布于細胞內外液,細胞內可能多于細胞外,表觀(guān)分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結合率為88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。

苯妥英鈉片(云鵬)口服后4~12小時(shí)血藥濃度達峰值。主要在肝臟代謝,代謝物無(wú)藥理活性,其中主要為羥基苯妥英(約占50~70%),此代謝存在遺傳多態(tài)性和人種差異。存在腸肝循環(huán),主要經(jīng)腎排泄,堿性尿排泄較快。T1/2為7~42小時(shí),長(cháng)期服用苯妥英鈉的患者,T1/2可為15~95小時(shí),甚至更長(cháng)等。

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(實(shí)習編輯:黃小媛)

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