磷霉素氨丁三醇散吸收后與血漿蛋白的結合率極低，其穩定的平均表觀(guān)分布容積(Vss)為136.1(±44.1)L；分布主要集中于腎、膀胱、前列腺、精囊等器官或組織中。那么，磷霉素氨丁三醇散藥物過(guò)量是怎樣的？下面讓小編為你介紹吧。

本品活性成份為磷霉素氨丁三醇是一種合成的廣譜殺菌劑，其作用機理是通過(guò)滅活烯醇式丙酮酸轉移酶，不可逆的阻滯ρ-烯醇式丙酮酸與二磷酸尿嘧啶-N-乙酰葡胺的聚合，從而抑制細菌細胞壁第一階段的合成；同時(shí)還能降低細菌與尿道上皮細胞的粘著(zhù)力；最終殺滅并清除尿路感染細菌。

磷霉素氨丁三醇散的藥物過(guò)量是：

本品急性毒性研究表明，大鼠和小鼠單劑量口服給藥到5g/kg（相當于人體治療量的50～125倍）給藥，均能良好耐受，在家兔發(fā)生短暫的輕度水樣腹瀉現象；狗在服藥后的2～3天內產(chǎn)生腹瀉和厭食癥狀。尚未見(jiàn)有使用本品過(guò)量的報道，藥物過(guò)量應采取對癥治療和支持治療。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)