磷霉素氨丁三醇散口服后能迅速經(jīng)胃腸道吸收，食物對本品的吸收影響不大，空腹口服生物利用度約為37%；餐后口服生物利用度降低至約30%。那么，磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理是什么？下面讓小編為你介紹吧。

磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理是：

本品活性成份為磷霉素氨丁三醇是一種合成的廣譜殺菌劑，其作用機理是通過(guò)滅活烯醇式丙酮酸轉移酶，不可逆的阻滯ρ-烯醇式丙酮酸與二磷酸尿嘧啶-N-乙酰葡胺的聚合，從而抑制細菌細胞壁第一階段的合成；同時(shí)還能降低細菌與尿道上皮細胞的粘著(zhù)力；最終殺滅并清除尿路感染細菌。

體外和臨床均已證實(shí)本品對大腸埃希氏桿菌和糞腸球菌感染有效。在體外對一些常見(jiàn)的引起尿路感染的需氧G[sup]+[/sup]、G[sup]-[/sup]菌具有廣譜抗菌活性，對包括尿腸球菌、枸櫞酸桿菌、弗氏枸櫞酸菌、產(chǎn)氣腸桿菌、克雷白桿菌、肺炎桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、粘質(zhì)沙雷氏菌等在內的90%菌珠的最低抑菌濃度(MIC)為64μg/ml或更低。

本品與其它類(lèi)型的抗生素如β-內酰胺類(lèi)、氨基糖甙類(lèi)等之間無(wú)交叉耐藥性。本品在臨床上一般采用單劑量療法，因此長(cháng)期的致癌性實(shí)驗研究尚未進(jìn)行。本品在體外細菌回復突變實(shí)驗、人淋巴細胞培養實(shí)驗、中國倉鼠V79細胞實(shí)驗、小鼠體內微核實(shí)驗均為陰性，無(wú)致突變作用；不影響雄性和雌性大鼠的生育和繁殖能力。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)