馬來(lái)酸羅格列酮片適用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者。那么，馬來(lái)酸羅格列酮片的藥理毒理是怎樣的？

馬來(lái)酸羅格列酮片可與其他降糖藥合用，現在提倡治療胰島素抵抗的藥物要早期用，在血糖控制不好的病人中還要與其他藥物聯(lián)合用，一般不會(huì )增加各種降糖藥物不良反應的發(fā)生率，低血糖發(fā)生率也非常低。

馬來(lái)酸羅格列酮片的藥理毒理是：

本品可通過(guò)增加組織對胰島素敏感性，提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體：過(guò)氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關(guān)。在人類(lèi)，PPARγ受體分布在一些胰島素作用的關(guān)鍵靶組織如：脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARγ核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄，而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產(chǎn)生、轉運和利用。另外，PPARγ反應基因也調節脂肪酸代謝。于動(dòng)物模型，羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見(jiàn)到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類(lèi)治療2型糖尿病奏效的條件為患者尚有一定的分泌胰島素的能力，如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。

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（實(shí)習編輯：陳廣海）