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怎樣貯藏馬來(lái)酸羅格列酮片呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/26 2:32:29
    導讀:馬來(lái)酸羅格列酮片可被完全代謝,無(wú)原形藥物從尿中排出,馬來(lái)酸羅格列酮片主要代謝途徑為N-脫甲基化和羥化,而后代謝物與硫酸和葡萄糖醛酸結合。

馬來(lái)酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片,除去包衣為白色或類(lèi)白色。馬來(lái)酸羅格列酮片的主要成份為馬來(lái)酸羅格列酮。那么,怎樣貯藏馬來(lái)酸羅格列酮片呢?

馬來(lái)酸羅格列酮片對進(jìn)食不改變本品的AUC值,但可引起Cmax下降約28%及Tmax延遲至1.75小時(shí),此改變無(wú)明顯臨床意義,馬來(lái)酸羅格列酮片在空腹或進(jìn)餐時(shí)服用均可。馬來(lái)酸羅格列酮片可被完全代謝,無(wú)原形藥物從尿中排出,馬來(lái)酸羅格列酮片主要代謝途徑為N-脫甲基化和羥化,而后代謝物與硫酸和葡萄糖醛酸結合。馬來(lái)酸羅格列酮片的文獻顯示,馬來(lái)酸羅格列酮片在循環(huán)中所有代謝產(chǎn)物的活性均明顯弱于原形化合物,故它們對胰島素敏感性的作用甚微。

馬來(lái)酸羅格列酮片的絕對生物利用度為99%。馬來(lái)酸羅格列酮片的血藥濃度達峰時(shí)間(Tmax)為1小時(shí)。馬來(lái)酸羅格列酮片的體外研究表明,馬來(lái)酸羅格列酮片主要經(jīng)細胞色素P450同功酶CYP2C8代謝,很小部分經(jīng)CYP2C9代謝。馬來(lái)酸羅格列酮片可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進(jìn)行調控。此外,PPAR-γ反應基因也參與脂肪酸代謝的調節。

馬來(lái)酸羅格列酮片的貯藏:密封,在涼暗處(避光并不超過(guò)20℃)保存。本品必須存放在兒童不可觸及的地方。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

 

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