泮托拉唑腸溶片是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最終環(huán)節。那么，泮托拉唑腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

泮托拉唑腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

即使單次口服本品40mg，泮托拉唑會(huì )被迅速吸收并達最大血藥濃度。平均2.5小時(shí)達到峰值濃度2-3&mu；g/ml，多次給藥仍可維持此濃度。其表現分布容積為0.15L/kg，清除率為0.1L/h/kg，清除半衰期（tl/2）約為1小時(shí)。少數病人有清除延遲現象。由于泮托拉唑特異性激活壁細胞，清除半衰期與作用時(shí)間（抑制酸分泌）無(wú)關(guān)。單次或多次給藥，藥代動(dòng)力學(xué)一致。在劑量范圍為10-80mg，口服或靜脈注射泮托拉唑的血漿動(dòng)力學(xué)均呈線(xiàn)性。泮托啦唑血漿蛋白結合率為98%。

泮托拉唑腸溶片幾乎均在肝內代謝。其大部分（約80%）由腎臟排出，其余從糞便中排出。血漿和尿中的主要代謝物為去甲基泮托拉唑，并與硫酸酯相連。主要代謝物的半衰期（約1.5小時(shí)）不超過(guò)泮托拉唑的半衰期。生物利用度，口服后泮托拉唑被完全吸收。片劑的絕對生物利用度為77%。同服的食物對AUC，最大血藥濃度和生物利用度沒(méi)有影響。同服的食物只能使延遲期延長(cháng)。患者的藥代動(dòng)力學(xué)特征，腎功能不全（包括腎透析）的患者使用泮托拉唑不需減量。同健康人群一樣，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有極少量的泮托拉唑被透析。盡管主要代謝物有中度延遲的半衰期（2-3小時(shí)），排泄仍然很快，不會(huì )發(fā)生蓄積。肝昏迷的患者（Child分級A和B），半衰期延長(cháng)至7-9小時(shí)，AUC系數增加5-7，最大血藥濃度與健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者與青年組對照，AUC和Cmax輕微升高，但無(wú)臨床意義。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）