泮托拉唑腸溶片可能減少生物利用度取決于胃內PH值的藥物（如酮康唑）的吸收。那么，泮托拉唑腸溶片的藥理毒理是怎樣呢？

泮托拉唑腸溶片的藥理毒理是：

泮托拉唑腸溶片的作用機制泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過(guò)與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最終環(huán)節。抑制呈劑量依賴(lài)關(guān)系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。

泮托拉唑腸溶片與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)（乙酰膽堿、組織胺、胃泌素）的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）