使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，泮托拉唑腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

泮托拉唑腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)：

本品能夠有效抑制基礎、夜間及24小時(shí)胃酸分泌，抑酸效應呈現出劑量相關(guān)性。

本品藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性特征，靜脈輸入或口服10-80mg后，AUC（濃度時(shí)間曲線(xiàn)下面積）和Cmax（血藥濃度峰值）均隨劑量的增加而成比例上升。其表觀(guān)分布容積為0.15L/kg，清除率為0.1L/h/kg，清除半衰期(t1/2)約為1小時(shí)，血漿蛋白結合率為98％。

藥物代謝：本品幾乎均在肝臟內經(jīng)細胞色素P450酶系代謝，并另有II期代謝的途徑。主要代謝物為泮托拉唑去甲基硫酸酯，其大部分（約80％）由腎臟排出，其余由膽汁分泌從糞便中排出。

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（實(shí)習編輯：李建雄）