人工牛黃甲硝唑膠囊用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。那么，人工牛黃甲硝唑膠囊的藥動(dòng)力學(xué)是什么？

人工牛黃甲硝唑膠囊的藥動(dòng)力學(xué)是：甲硝唑口服吸收良好，生物利用度（F）80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L，12mg/L和40mg/L，達峰時(shí)間（tmax）為1~2小時(shí)。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過(guò)血一腦脊液屏障。唾液。膽汁，乳汁，羊水，精液，尿液，膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近。并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期，（t1/2）為7~8小時(shí)，60%~80%經(jīng)腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物（25%為葡萄糖醛酸結合物，14%為其他代謝結合）。10%隨糞便排泄，14％從皮膚排泄。

人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長(cháng)本品的血消除半衰期（t1/2），應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。人工牛黃甲硝唑膠囊可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。

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（實(shí)習編輯：謝運勝）