人工牛黃甲硝唑膠囊為膠囊劑,內容物為黃色或微黃色的顆粒或粉末。口服。一次2粒,一日3次。人工牛黃甲硝唑膠囊用于急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。那么,人工牛黃甲硝唑膠囊的藥物相互作用有哪些?
甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L,12mg/L和40mg/L,達峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí)。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過(guò)血一腦脊液屏障。唾液。膽汁,乳汁,羊水,精液,尿液,膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近。并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期,(t1/2)為7~8小時(shí),60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。
人工牛黃甲硝唑膠囊的藥物相互作用有:1.甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長(cháng)本品的血消除半衰期(t1/2),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品可干擾雙硫侖代謝,兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
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(實(shí)習編輯:謝運勝)
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