人工牛黃甲硝唑膠囊中的甲硝唑口服吸收良好，生物利用度（F）80%以上。口服0.25g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L，12mg/L和40mg/L，達峰時(shí)間（tmax）為1~2小時(shí)。那么，人工牛黃甲硝唑膠囊的藥理毒理是什么？

人工牛黃甲硝唑膠囊的藥理毒理是：1.甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌屬和其他擬桿菌屬，棱形桿菌，產(chǎn)氣棱狀芽孢桿菌，真桿菌，韋容球菌，消化球菌，和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。

2.甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒，從而作用于細胞的DNA代謝過(guò)程，促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。人工牛黃具解熱抗炎作用。

人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長(cháng)本品的血消除半衰期（t1/2），應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。人工牛黃甲硝唑膠囊可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。

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（實(shí)習編輯：謝運勝）