普樂(lè )可復是抑制T細胞活化及TH細胞依賴(lài)性的B細胞增殖，以及淋巴因子的生成如白細胞介素2，白細胞介素3及β-干擾素，以及白細胞介素-2受體的表達。在分子水平，普樂(lè )可復的作用似乎是由細胞質(zhì)內與之結合的蛋白FKBP12介導的。FKBP12使得本品進(jìn)入細胞內，并形成復合物，該復合物競爭性地與鈣調素特異性地結合并抑制鈣調素，后者介導T細胞內-鈣依賴(lài)性抑制性信號傳遞系統，從而阻止一系列淋巴因子基因轉錄。那么，普樂(lè )可復與其他藥物合用有什么相互作用？

下面讓我們來(lái)看看普樂(lè )可復和其他些藥物的相互作用。

1、當與環(huán)孢素A同時(shí)給藥時(shí)，普樂(lè )可復增加環(huán)孢素A的半衰期。另外，出現協(xié)同/累加的腎毒性。所以我們不推薦普樂(lè )可復和環(huán)孢素聯(lián)合應用，且患者由原來(lái)環(huán)孢素轉換為普樂(lè )可復時(shí)應特別注意。

2、與血漿蛋白結合的相互作用。本品與血漿蛋白廣泛結合。因此，應考慮可能與血漿蛋白結合率高的藥物發(fā)生相互作用（如口服抗凝劑，口服抗糖尿病藥等）。

3、影響特殊器官或身體機能的相互作用。在使用本品時(shí)，疫苗的效能會(huì )減弱，應避免使用減毒活疫苗。

與已知有腎毒性的藥物聯(lián)合應用時(shí)應注意，如氨基糖甙、二性霉素B，旋轉酶抑制劑、萬(wàn)古霉素、復方新諾明和非甾體類(lèi)抗炎藥。當本品與具有潛在神經(jīng)毒性的化合物合用時(shí)，如阿昔洛韋或更昔洛韋，可能會(huì )增強這些藥物的神經(jīng)毒性。

應用普樂(lè )可復可能導致高鉀血癥，或加重原有的高鉀血癥，應避免攝入大量的鉀或服用留鉀利尿劑（如氨氯吡咪、氨苯喋啶及安體舒通）。本品與含有中等脂肪飲食一起服用會(huì )顯著(zhù)降低其生物利用度和口服吸收率。因此，為達到最大口服吸收率，須空腹服用或至少在餐前1小時(shí)或餐后2-3小時(shí)服用。

方舟健客溫馨提醒：普樂(lè )可復用量過(guò)度時(shí)會(huì )有危害，因為免疫抑制過(guò)度會(huì )增加嚴重感染的風(fēng)險。因此，肝移植失敗及用過(guò)其他免疫抑制劑轉而再用普樂(lè )可復的患者，必須密切監測，以避免發(fā)生藥物過(guò)量。

為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

以上的內容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。

（責任編輯：葉海霞）