無(wú)法引出moro反應容易和什么癥狀混淆
Moro反應遲鈍：這是一種全身動(dòng)作，在嬰兒仰躺著(zhù)的時(shí)候看得最清楚。突如其來(lái)的刺激，如槍聲或其他較響聲音的突然出現，或者把嬰兒放進(jìn)小床里等等，都會(huì )引起驚跳反射。出現驚跳反射時(shí)，嬰兒的雙臂伸直，手指張開(kāi)，背部伸展或彎曲，頭朝后仰，雙腿挺直，雙臂互抱。①超過(guò)4個(gè)月還有：可能神經(jīng)病變，②超過(guò)6個(gè)月還有：肯定有神經(jīng)病變，③上肢不對稱(chēng)反應：半身輕癱、臂神經(jīng)叢損傷、鎖骨或肱骨骨折，④下肢反應消失：脊髓下段損傷與先天性髖關(guān)節脫臼3-4個(gè)月消失。
反應遲鈍：無(wú)法如正常人一樣對刺激做出恰當的反應，或者反應得較慢。
過(guò)分地驚跳反應：心情過(guò)度緊張，精神過(guò)敏，容易因偶然的刺激(如突然的關(guān)門(mén)聲等)而產(chǎn)生明顯的驚跳反應。延遲性應激障礙：癥狀出現于6個(gè)月內，創(chuàng )傷性體驗反復重現，如控制不住地回想受打擊的經(jīng)歷，反復出現創(chuàng )傷內容的惡夢(mèng)，持續的警覺(jué)性增高，如難入睡或驚醒，過(guò)分地驚跳反應，與人疏遠，不親切，焦慮。
對聽(tīng)、視、觸覺(jué)等刺激反應過(guò)度：是克拉伯病的其中一個(gè)表現。克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道，因此稱(chēng)為Krabbe病，依據其臨床特點(diǎn)，亦稱(chēng)為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突變基因位于14p。
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