(一)治療
1.原發(fā)性閱讀性癲癇 口面或下頜肌剛出現陣攣時(shí)，停止閱讀可終止發(fā)作，但多數病人需用規范的抗癲癇發(fā)作治療(AEDs)，苯妥英或卡馬西平有效。
2.Kojevnikow綜合征 安定靜脈注射可終止發(fā)作，AEDs療效及預后與病因有關(guān)，許多病例療效不滿(mǎn)意，激素或免疫球蛋白治療效果不肯定。手術(shù)治療短期效果較好。Rasmrssen綜合征治療困難，AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。可試用大劑量皮質(zhì)類(lèi)固醇或免疫球蛋白靜脈滴注(Hart etal，1994)。早期行半球切除術(shù)可中止發(fā)作，阻止智力減退，遠期療效可能較好(Vining etal，1993)。
3.偏側抽動(dòng)偏癱綜合征(hemiconvulsion-hemiplegia syndrome，HHS) 治療困難，對癥處理，AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。
4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇 需用規范的抗癲癇發(fā)作治療(AEDs)，苯妥英或卡馬西平有效。
5.肌陣攣-站立不能發(fā)作癲癇 需用規范的抗癲癇發(fā)作治療(AEDs)，多數病例療效較好，也有未經(jīng)治療停止發(fā)作者，部分病例治療困難，約1/3病人需用藥4～5年以上。
6.早期肌陣攣腦病 AEDs及ACTH療效不明顯，常早期死亡。
7.大田原綜合征 本病治療困難，AEDs無(wú)效，少數病例用ACTH可能有效，多數病例有重度智力低下及體格發(fā)育障礙，多數患兒早期死亡。
8.Landau-Kleffner綜合征 卡馬西平、苯妥英(苯妥英鈉)常可控制發(fā)作，但不能改善語(yǔ)言功能。病程早期應用皮質(zhì)類(lèi)固醇可使EEG正常，長(cháng)時(shí)間緩解失語(yǔ)和癲癇發(fā)作;安定靜脈注射可使EEG恢復正常，患兒語(yǔ)言功能恢復需語(yǔ)言訓練。
9.常染色體顯性夜間額葉癲癇：卡馬西平通常可有效地預防本病發(fā)作。
10.室管膜下灰質(zhì)異位(subependymal heterotopia) AEDs治療無(wú)效，外科切除結節可能治愈，提示臨床難治性癲癇患兒常規AEDs治療無(wú)效者需行MRI檢查。
(二)預后
本組疾病不同類(lèi)型預后不同，預后也與原發(fā)病因相關(guān)。
1.原發(fā)性閱讀性癲癇 與遺傳因素有關(guān)，一般呈良性經(jīng)過(guò)。
2.Kojevnikow綜合征及Rasmussen綜合征 AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。
3.偏側抽動(dòng)偏癱綜合征(hemiconvulsion-hemiplegiasyndrome，HHS) 偏癱進(jìn)行性加重，約半數病人出現偏盲，可有偏身感覺(jué)障礙、構音困難或語(yǔ)言障礙，患者智力可受損。AEDs難以控制發(fā)作，預后不良。
4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇 AEDs多可以控制發(fā)作。
5.肌陣攣-站立不能發(fā)作癲癇 多數病例療效較好，也有未經(jīng)治療停止發(fā)作者，部分病例治療困難。
6.早期肌陣攣腦病 本病預后不良，AEDs及ACTH療效不明顯，常早期死亡，很少活到2歲。
7.大田原綜合征 合并重度智力低下及體格發(fā)育障礙，多數患兒早期死亡。
8.Landau-Kleffner綜合征 患者的癲癇發(fā)作預后較好，通常10歲時(shí)停止，15歲時(shí)全部病例終止發(fā)作;但語(yǔ)言功能恢復較困難，患兒發(fā)病年齡愈小、治療愈晚，語(yǔ)言恢復愈差。
9.常染色體顯性夜間額葉癲癇 AEDs多可以控制發(fā)作。
10.室管膜下灰質(zhì)異位 AEDs治療無(wú)效，外科切除結節可能治愈。