骨髓造血細胞再生障礙容易和什么癥狀混淆
骨髓造血細胞再生障礙癥狀需要和下面的癥狀相互鑒別：
脾功能亢進(jìn)：脾功能亢進(jìn)(簡(jiǎn)稱(chēng)脾亢)是一種綜合征，臨床表現為脾腫大、一種或多種血細胞減少，而骨髓造血細胞相應增生，可經(jīng)脾切除而緩解。本病經(jīng)治療原發(fā)病后，部分病例臨床癥狀可減輕。脾臟切除后，臨床癥狀可得到糾正。
血紅蛋白尿：尿中含有游離血紅蛋白稱(chēng)血紅蛋白尿。是診斷血管內溶血的證據之一。由于尿中含量不等尿色可以紅色、濃茶色、嚴重時(shí)醬油色。
骨髓增生異常綜合征： 骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發(fā)育異常(dysplasia)，導致無(wú)效造血以及惡性轉化危險性增高。主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現為造血細胞在質(zhì)和量上出現不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占50%～70%，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數由于感染、出血，尤其是顱內出血。
老年人骨髓增生異常綜合征：骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于多能造血干細胞的惡性克隆性疾病。主要特征有：①血細胞發(fā)育異常，表現為骨髓無(wú)效和病態(tài)造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力，且增生比較緩慢;③部分最終轉化為急性白血病，主要是急性骨髓性白血病(AML)。
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