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紅赤面

紅赤面容易和什么癥狀混淆

毛細血管擴張需要和下面的癥狀相互鑒別。
一、毛細血管先天性畸形即先天性毛細血管壁薄弱，以致不能收縮。本病多自出生時(shí)或生后不久發(fā)生于面部、頸部和枕后、頭皮部。可單側，散發(fā)，亦可雙側，多發(fā)。最初皮膚或粘膜上有一個(gè)大小不一，淡紅色或暗紅，或紫紅色皮損，自針尖大小至一個(gè)肢體或半側軀干，哭鬧后顏色加深，界限清楚，形狀各異，不高出皮膚，局部則 較高，壓迫后，部分或全部退色，表面光滑。隨年齡增長(cháng)，如兒童或青壯年有可能在其上有癥狀或結節狀損害，多數發(fā)生在小腿和足部，可表現為疼痛性紫藍色結節和斑塊，尚可破潰。病理真皮上中部毛細血管擴張 隨年齡增長(cháng)，毛細血管擴張可增多，并延及真皮深層和皮下。
二、蜘蛛狀毛細血管擴張。多發(fā)生在正常兒童，孕婦及有肝病患者。病因不明，可能與雌激素有關(guān)。皮損形態(tài)似蜘蛛，肉眼可見(jiàn)放射狀毛細血管擴張，似蜘蛛足。稍隆起，壓后可見(jiàn)動(dòng)脈性搏動(dòng)。大小不等， 大至直徑 1~1.5cm 。好發(fā)于面部、頸部、手部，亦可發(fā)生于軀干上部。多數患者為單發(fā)，常常在一側，如多發(fā)者， 有必要除外肝病。如發(fā)生在鼻粘膜、唇部的蜘蛛狀毛細血管擴張，難與遺傳性出血性毛細血管擴張鑒別， 如發(fā)生在兒童，多數持續存在，難以自然消退。如發(fā)生在孕婦，有望分娩后6個(gè)月左右消失，如再妊娠有在原處復發(fā)的可能。本病持續不退者亦屢見(jiàn)不鮮。
三、遺傳性出血性毛細血管擴張。屬常染色體顯性傳病，以皮膚、粘膜及內臟的毛細血管和微靜脈擴張伴出血為特點(diǎn)。發(fā)病原因尚不明。其基本病理改變?yōu)橄忍煨悦氀苁婵s缺陷，表現血管壁薄， 有的毛自血管、小動(dòng)脈及小靜脈的壁僅由一層內皮細胞組成，周?chē)矁H由一層無(wú)肌肉、無(wú)彈性的結締組織包圍， 血管不能收縮，以至毛細血管、小動(dòng)脈、小靜脈發(fā)生血管瘤樣擴大，可出現動(dòng)靜脈瘺。某些患者有血凝固異常，毛細血管周?chē)M織的纖維蛋白原致活劑成分增加，使纖溶活性提高而發(fā)生出血。多從兒童期發(fā)病，隨年齡增長(cháng)發(fā)病亦逐漸增多。典型皮膚損害為:點(diǎn)狀鮮紅或紫紅色斑疹斑丘疹。一般直徑 <4~5mm， 也可表現為線(xiàn)狀或蜘蛛狀毛細血管擴張，界限清楚，壓迫后變白，松開(kāi)很快可復原。此皮損多持續存在而不能自行消退。典型有診斷意義的皮膚損害為手背成簇、細小的毛細血管擴張及紫紅或鮮紅色小點(diǎn)。皮好發(fā)于面部、耳部、軀干上部、甲床、唇、舌、騰、鼻粘膜。亦可累及內臟器官如消化道、肝、脾臟、肺、腦膜及大腦部位。鼻出血最突出，尤其在幼兒期 ，反復鼻阻可導致嚴重貧血。出血程度不一，其病變在鼻有輕微小約 1~4mm 略突出、鮮紅色的點(diǎn)狀或線(xiàn)條狀毛細血管擴張，實(shí)際上是連接微小和微小靜脈之間的小瘺管，破裂后發(fā)生局部出血，其次為唇緣、軟腭、頰粘膜、舌根、舌緣、舌底面等均有圓點(diǎn)狀毛細血管擴張，亦可發(fā)、狀出血。如累及內臟，可咳血、吐血、尿血和便血，蜘蛛膜下腔出血。如肺部1出現呼吸困難、紫緒、紅細胞增多、樣狀指等癥狀。病理 在皮膚毛細血管擴張區，可見(jiàn)壁薄的擴張的大而不規則的血管。實(shí)驗室檢查貧血，可因反復出血而加重，凝血試驗均正常。有肺動(dòng)靜脈瘺，末梢血象顯示紅細胞增多，凝血時(shí)間、血小板均正常，凝血因子 V 可輕度減少。兒童期反復鼻出血，逐漸發(fā)展為皮膚句粘膜上的毛細血管擴張，以至內臟出血，實(shí)驗:又無(wú)特殊異常， 有明顯的家族史，一般不難診斷。 

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