埃布斯坦綜合征的診斷，臨床癥狀和體征固然可能給予重要提示，但要作出準確診斷尚有賴(lài)于下述各項輔助檢查，尤其是選擇性心血管造影術(shù)。

　　1.心電圖 P波振幅增高及(或)增寬，有時(shí)可見(jiàn)切跡，以Ⅱ、Ⅲ，aVF以及V1導聯(lián)最為清楚。有人認為P波改變的程度與預后有關(guān)，P波正常者常無(wú)癥狀;顯著(zhù)異常者，不但常有癥狀而且極易在短期內迅速死亡。P-R間期常延長(cháng)，完全性或不完全性右束支傳導阻滯幾乎見(jiàn)于每一病人。肢體導聯(lián)及右胸導聯(lián)常有低電壓。右心室肥厚偶見(jiàn)，但絕無(wú)左心室肥厚的圖形。

　　近有人指出Vl～4導聯(lián)的QRS波群呈Qr型并伴有T波倒置，是本畸形一種特異性心電圖變化。

　　該畸形病人約有5%～25%合并預激綜合征(B型)。先天性心臟病合并預激綜合征者，其中30%為Ebstein畸形。因此，在臨床上，當先天性心臟病合并預激綜合征時(shí)，應疑及Ebstein畸形之可能。這種畸形可發(fā)生各種心律失常，其中陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速常見(jiàn)，即使無(wú)預激綜合征也是如此。其他心律失常如房性期前收縮、心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)等均可見(jiàn)。

　　2.X線(xiàn)檢查 輕度畸形者，心臟擴大不明顯，肺血正常。中、重度畸形者，心臟向兩側擴大，主要為右心房擴大。透視下心緣搏動(dòng)不明顯，與擴大的心臟很不相稱(chēng)，類(lèi)似于心包積液或肺動(dòng)脈口狹窄伴心力衰竭的X線(xiàn)征象。由于右心房擴大，加上右心室流出道向左移位，心影可呈方盒形或漏斗形，少數病變可呈球形。肺血減少，主動(dòng)脈結正常或偏小。

　　3.超聲心動(dòng)圖 最典型的表現是三尖瓣前葉活動(dòng)振幅增加，同時(shí)又有關(guān)閉延遲(至少要在二尖瓣關(guān)閉后0.04s才關(guān)閉)。此外，如果將探頭放在一般顯示右心室的部位，可見(jiàn)巨大心腔(房化的右心室)，還可見(jiàn)到三尖瓣的EF斜率(舒張早期的關(guān)閉運動(dòng))減慢。

　　4.右心導管檢查 以往認為埃布斯坦綜合征作心導管檢查危險性極大，易發(fā)生嚴重的心律失常，甚至危及生命。因此，若不考慮心臟矯治術(shù)，最好不作此檢查。現在認為，若臨床診斷不明時(shí)，盡管有危險仍應進(jìn)行。在有經(jīng)驗人員操作及有搶救設備條件下，危險不大。一組國際合作研究本畸形患者共505例，行導管檢查及造影共363例，發(fā)生心律失常者100例，其中死亡13例。

　　右心導管檢查時(shí)，導管常盤(pán)繞在擴大的右心房?jì)取２倏v導管，往往可將導管尖送入左心房(通過(guò)心房間交通)，但卻難于進(jìn)入右心室。

　　右心房?jì)葔毫^高，右心房壓力曲線(xiàn)示a波、v波增大。右心室舒張壓高，收縮壓正常或稍高。肺動(dòng)脈壓正常或偏低。當從肺動(dòng)脈到右心室，或從右心室到右心房回抽導管，并連續記錄壓力曲線(xiàn)時(shí)，可發(fā)現肺動(dòng)脈瓣兩側有收縮壓差，三尖瓣兩側有舒張壓差。

　　多數病人，在心房水平有右至左分流，偶可發(fā)現該水平有左至右分流。

　　這里應特別提到的是，如能同時(shí)記錄壓力曲線(xiàn)和心腔內心電圖，常可發(fā)現在右心房與功能性右心室之間有一移行區(圖1)。該區所錄得的壓力同右心房，而腔內心電圖圖形同右心室。這個(gè)移行區即為房化了的右心室。這一發(fā)現，常有助于埃布斯坦綜合征的診斷。