延遲型骨硬化發(fā)生在兒童期，青春期或成人早期。Albers-Schonberg病嚴格的是指常染色體顯性遺傳性，延遲型，遲發(fā)型，良性型的骨硬化類(lèi)型，該病的地理和人種分布相對比較廣泛。受累患者可能是無(wú)癥狀的，或可能是由于其他原因進(jìn)行X線(xiàn)檢查時(shí)偶然發(fā)現而診斷。面容，體格，智能以及壽命正常，健康一般不受影響。偶爾，由于顱神經(jīng)被過(guò)度生長(cháng)的骨骼壓迫而產(chǎn)生面癱或耳聾。輕度貧血是少見(jiàn)的并發(fā)癥。

　　出生時(shí)，骨骼X線(xiàn)檢查通常正常，隨著(zhù)兒童期的進(jìn)程，骨骼硬化逐漸變得明顯。骨骼受累廣泛但呈斑點(diǎn)狀，肢體末端有骨質(zhì)疏松。顱頂骨致密，副鼻竇閉塞。脊柱椎骨終板硬化隆起出現“橄欖球運動(dòng)衫”樣形狀。某些患者需要輸血或脾切除術(shù)治療貧血。

　　早熟型骨硬化(出現在嬰兒中的常染色體隱性遺傳性，早熟型，惡性型，先天型骨硬化)是一種不常見(jiàn)的，潛在致命性的疾病。骨骼的過(guò)度生長(cháng)產(chǎn)生骨髓功能異常，并表現出各種癥狀，包括生長(cháng)不良，自發(fā)性的瘀斑，異常的出血，貧血。在疾病的后期出現進(jìn)行性的肝脾腫大，眼神經(jīng)，動(dòng)眼神經(jīng)和面神經(jīng)的癱瘓。在生后第一年里常發(fā)生貧血，難以控制的感染，或出血而死亡。

　　全身骨密度增加是顯著(zhù)的放射學(xué)特征。長(cháng)骨的穿透性攝片揭示在骨骺區有生長(cháng)障礙線(xiàn)，骨干有縱向條紋。隨著(zhù)疾病的進(jìn)展，長(cháng)骨的兩端，尤其是肱骨近端和股骨遠端形成“燒瓶”狀。在椎骨，骨盆以及管狀骨有骨內成骨，顱骨增厚，脊柱表現為“橄欖球衫”樣。

　　骨髓移植對少數嬰兒已產(chǎn)生極好的初步結果，但是長(cháng)期的結果還不知道。

　　伴有腎小管酸中毒的骨硬化是一種常染色體隱性遺傳性疾病，產(chǎn)生虛弱，矮身材以及生長(cháng)不良。骨骼放射學(xué)密度致密，表現腎小管性酸中毒，以及紅細胞碳酸酐酶活性缺失。

　　致密性骨發(fā)育不良是一種常染色體隱性遺傳性疾病，在兒童早期就有明顯的身材矮小;成人身高不超過(guò)150cm。其他的表現有大頭顱，短而寬的手和腳，營(yíng)養不良的指甲，藍鞏膜，通常在嬰兒期就能認出。受累患者之間非常相像，都有小臉，后縮的下頜以及齲齒和錯頜。顱骨膨出，前囟未閉。指(趾)骨末節短，手指甲發(fā)育不良。病理性的骨折是致密性骨發(fā)育不良的并發(fā)癥。