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手變短

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　　本病病因不明，為一種罕見(jiàn)的遺傳性發(fā)育異常。

　　本病的病理學(xué)改變包含發(fā)育(骨)骺的骨化中心。軟骨內骨化是分裂的骨骺軟骨細胞不規則的。關(guān)節軟骨最初是正常的，但患者在病程中因為根本的骨性的支持松弛的，所以變得畸形。關(guān)節的畸形是永久的，在早期就顯示出成人的退化性變化及骨性關(guān)節炎。直到兒童晚期才能做出診斷。患兒長(cháng)主訴關(guān)節僵直、疼痛、跛行像鴨步(態(tài))。這樣的兒童身材矮小、肢體粗短。通常肘、膝部呈屈曲性攣縮，但智力是不受影響的。

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多發(fā)性骨骺發(fā)育異常

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