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哮喘新突破——6-12歲兒童哮喘的福音

摘要:低齡兒童(6至<12歲)適應癥的獲批,將為處于生長發(fā)育期的中重度過敏性哮喘患兒帶來創(chuàng)新、精準和安全的治療方案,有效改善病情控制,降低急性發(fā)作和大劑量激素使用。
近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(CNDA)批準靶向生物制劑茁樂?(奧馬珠單抗)用于治療兒童(6至<12歲)患者經(jīng)吸入型糖皮質激素和長效吸入型β2-腎上腺素受體激動劑治療后仍不能有效控制癥狀的中至重度持續(xù)性過敏性哮喘,這也是該藥物繼“12歲及以上成人、青少年”適用人群之后在華獲批的第二個適應癥。
 
茁樂?低齡兒童(6至<12歲)適應癥的獲批,將為處于生長發(fā)育期的中重度過敏性哮喘患兒帶來創(chuàng)新、精準和安全的治療方案,有效改善病情控制,降低急性發(fā)作和大劑量激素使用。
 
九成左右哮喘患兒是“過敏兒”,合并過敏疾病讓哮喘控制難上加難
 
哮喘反復發(fā)作,已成為許多中國家長的夢魘。調查顯示,我國城市兒童哮喘的患病率已達3.02%1,83.0%~98.6%的患兒為過敏性哮喘2,3,4,5,并且由于發(fā)病機制相通,超七成患兒存在個人過敏史3,合并過敏性鼻炎、濕疹、特應性皮炎的其他過敏性疾病,與哮喘控制不佳有關。有研究表明,77%的哮喘患兒在近1年內(nèi)曾發(fā)生哮喘急性發(fā)作、47.3%因哮喘急性發(fā)作而住院6。哮喘急性發(fā)作時往往需使用更大量的激素以控制病情,但長期、反復如此或對孩子生長發(fā)育造成影響,也嚴重影響孩子及家長的日常生活。
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