全世界多家研究中心，歷時(shí)15年的臨床研究顯示
摘要：這項國際性、觀(guān)察性登記研究中，基線(xiàn)時(shí)維持OCS治療的168例患者，在原來(lái)的哮喘維持治療基礎上加用抗IgE抗體治療后，49%患者停用OCS，如果加上OCS減量的患者，這個(gè)比例達到69%
全世界多家研究中心，歷時(shí)15年的臨床研究顯示
1、加用抗IgE抗體顯著(zhù)改善日夜癥狀，日間喘息患者減少80%，夜間憋醒患者減少86%。
一項德國真實(shí)世界研究，納入280例10-78歲未控制重度持續性過(guò)敏性
哮喘患者，加入抗IgE抗體治療，隨訪(fǎng)6個(gè)月。結果發(fā)現，加用抗IgE抗體治療后，日間喘息的患者比例降低79.6%，夜間憋醒的患者比例下降86.4%。
2、加用抗IgE抗體治療，顯著(zhù)減少具有臨床意義的哮喘急性發(fā)作達61%。
ETOPA研究中納入312例12-73歲哮喘部分控制或未控制人群，接受抗IgE抗體+最佳標準治療或僅接受最佳標準治療，治療12個(gè)月，隨訪(fǎng)4周。結果顯示，組具有臨床意義的哮喘急性發(fā)作為1.12次/患者-年，較單純最佳標準治療組顯著(zhù)降低61%。
3、加入抗IgE抗體治療，80%患者1年內無(wú)急性發(fā)作。
一項在意大利進(jìn)行的多中心、觀(guān)察性研究中，142例≥12歲接受高劑量ICS/LABA治療但未控制的重度持續性
過(guò)敏性哮喘患者在原來(lái)治療基礎上加入抗IgE抗體治療，隨訪(fǎng)1年。結果發(fā)現，加入抗IgE抗體治療后，80%患者1年內無(wú)急性發(fā)作，而在未加入抗IgE抗體治療前1年，這一患者比例僅為11.5%。
4、加用抗IgE抗體治療后，69%患者減量/停用，49%患者停用口服糖皮質(zhì)
激素（OCS）。
這項國際性、觀(guān)察性登記研究中，基線(xiàn)時(shí)維持OCS治療的168例患者，在原來(lái)的哮喘維持治療基礎上加用抗IgE抗體治療后，49%患者停用OCS，如果加上OCS減量的患者，這個(gè)比例達到69%
5、加用抗IgE抗體治療，每日急救藥物使用噴數顯著(zhù)減少80%。
在ETOPA研究中，與單純最佳標準治療相比，最佳標準治療基礎上加用抗IgE抗體治療可顯著(zhù)降低每日急救藥物使用噴數達80%。
6、加用抗IgE抗體治療，急診率顯著(zhù)降低60%，住院率顯著(zhù)降低67%。
EXALT研究中，400例12–75歲應用GINA第4級治療，部分控制或未控制的重度過(guò)敏性哮喘患者，隨機接受抗IgE抗體+OAT或安慰劑+OAT進(jìn)行治療，治療32周。結果顯示，加用抗IgE抗體治療，急診率顯著(zhù)降低60%，住院率顯著(zhù)降低67%。
7、加入抗IgE抗體治療，可使大于80%患者的生活質(zhì)量明顯改善。
在PERSIST研究中，158例12-83歲經(jīng)高劑量ICS/LABA治療后控制不佳的重度持續性過(guò)敏性哮喘患者，加入抗IgE抗體治療，隨訪(fǎng)52周。采用AQLQ評估患者生活質(zhì)量后發(fā)現，加用抗IgE抗體治療后16周，即可使>80%患者的生活質(zhì)量明顯改善，到了52周生活質(zhì)量明顯改善的患者比例繼續增加。
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