看這！藥物性哮喘都有什么發(fā)病原因？

2017-06-11 來(lái)源：健客社區標簽：掌上醫生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：變異反應最具代表性的是以青霉素和以普魯卡因為代表的藥物，通過(guò)有特異性IgE介導的Ⅰ型變態(tài)反應誘發(fā)支氣管痙攣以引發(fā)哮喘，同時(shí)伴有蕁麻疹或過(guò)敏性休克。

　　藥物性哮喘的發(fā)病一般是由藥物引起的，但是其發(fā)病的方式往往會(huì )有兩種，一是不同藥物通過(guò)同一發(fā)病機理引起哮喘，二是同一種藥物通過(guò)幾種不同機制誘發(fā)哮喘。為了方便大家了解藥物性哮喘的發(fā)病原因，專(zhuān)家做了一下總結。

　　藥物性哮喘的發(fā)病原因

　　第一、變異反應最具代表性的是以青霉素和以普魯卡因為代表的藥物，通過(guò)有特異性IgE介導的Ⅰ型變態(tài)反應誘發(fā)支氣管痙攣以引發(fā)哮喘，同時(shí)伴有蕁麻疹或過(guò)敏性休克。此外，由阿司匹林誘發(fā)的哮喘也被許多學(xué)者認為認為與Ⅰ型變態(tài)反應有關(guān)，但存在較大的爭議，這里不做過(guò)多評說(shuō)。

　　第二、抑制環(huán)氧化酶阿司匹林抑制環(huán)氧化酶也是藥物性哮喘的發(fā)病原因。阿司匹林類(lèi)藥物誘發(fā)哮喘的主要機制是，通過(guò)抑制環(huán)氧化酶，包括抑制COX-1和COX-2，結果花生四烯酸向5-脂氧化酶途徑轉化，在5-脂氧化酶作用下花生四烯酸被大量轉化為硫肽白三烯，再由硫肽白三烯誘發(fā)支氣管痙攣。

　　第三、正常藥理作用很多事情是情理之中，但又在情理之外，藥物性哮喘的發(fā)作也符合這一規律。應用心得安等β-受體阻斷類(lèi)藥物可能導致哮喘發(fā)作，而且程度比較劇烈，發(fā)病機制是心得安的正常藥理作用阻斷了β-受體本身而誘發(fā)哮喘。此外，組織胺、乙酰膽堿因其本身藥理作用也會(huì )誘發(fā)哮喘。

　　溫馨提示：

　　以上就是專(zhuān)家介紹的藥物性哮喘。因為藥物性哮喘的發(fā)病原因涉及的醫學(xué)專(zhuān)業(yè)用語(yǔ)比較多，理解難度比較大，您可以咨詢(xún)相關(guān)的醫生，與他們溝通交流，對其發(fā)病原因做深一步的了解。