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兒童哮喘無創(chuàng)基因檢測

摘要:在新生兒出生時(shí)或出生后3天內(nèi)采集新生兒臍帶血,送到佳學(xué)基因進(jìn)行哮喘基因篩查,所有位點(diǎn)均加入自己獨(dú)特的設(shè)計(jì)選擇方法,不僅涵蓋了常用位點(diǎn),更有罕見但影響大的位點(diǎn),而且所有位點(diǎn)都已經(jīng)過多國科學(xué)家臨床科研認(rèn)證,結(jié)果可靠可信。

  目前我國兒童哮喘者多達(dá)1000萬。兒童哮喘很難治療,而且愈后容易復(fù)發(fā)。一些年幼兒其發(fā)病的最初癥狀是反復(fù)或持續(xù)性咳嗽,或在呼吸道感染時(shí)伴有喘息,經(jīng)常被誤診,而此時(shí)卻是治療哮喘的最佳時(shí)期。因此提前預(yù)知兒童是否存在哮喘風(fēng)險(xiǎn),對預(yù)防、診斷、治療兒童哮喘非常重要。

  1什么是兒童哮喘?

  兒童哮喘是小兒常見的肺部疾患,是一種表現(xiàn)反復(fù)發(fā)作性咳嗽,喘鳴和呼吸困難,并伴有氣道高反應(yīng)性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。不少哮喘患兒由于治療不及時(shí)或治療不當(dāng)最終發(fā)展為成人哮喘而遷延不愈,肺功能受損,部分患兒甚至完全喪失體力活動(dòng)能力。嚴(yán)重哮喘發(fā)作,若未得到及時(shí)有效治療,可以致命。

  2兒童哮喘的病因有哪些?

  約40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者親屬發(fā)病率高于群體發(fā)病率,并且親緣關(guān)系越近,發(fā)病率越高;患者病情越嚴(yán)重,其親屬發(fā)病率也越高。如父母中一方有哮喘史,其子女患哮喘的幾率是30%;如父母雙方都有哮喘史,則子女患哮喘的幾率可達(dá)50%。另有研究表明,細(xì)胞因子及其受體基因、自身免疫基因等基因多態(tài)性與變態(tài)反應(yīng)性疾病相關(guān),這些基因在哮喘的發(fā)病中起著重要作用。

  其次還與環(huán)境因素、藥物因素等相關(guān)。

  3個(gè)體基因差異是導(dǎo)致兒童哮喘的重要原因

  哮喘會引起身體對空氣中的過敏原或刺激物過度反應(yīng),嚴(yán)重收縮和感染支氣管管腔,使呼吸變得十分困難,嚴(yán)重時(shí)可能引起死亡。SLC6A7基因是一種γ-氨基丁酸(GABA)神經(jīng)遞質(zhì)基因家族成員,編碼一種神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,它的多態(tài)性與哮喘有關(guān)。該基因的rs13153971位點(diǎn)存在C/T多態(tài)性,TT基因型個(gè)體患哮喘風(fēng)險(xiǎn)為平均水平,具有CT基因型的個(gè)體患哮喘的風(fēng)險(xiǎn)輕微增高,具有CC基因型的個(gè)體患哮喘風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)。每個(gè)C配子增高患哮喘的幾率約為1、58倍。

  4佳學(xué)基因兒童哮喘無創(chuàng)基因檢測,真正做到防患于未然

  在新生兒出生時(shí)或出生后3天內(nèi)采集新生兒臍帶血,送到佳學(xué)基因進(jìn)行哮喘基因篩查,所有位點(diǎn)均加入自己獨(dú)特的設(shè)計(jì)選擇方法,不僅涵蓋了常用位點(diǎn),更有罕見但影響大的位點(diǎn),而且所有位點(diǎn)都已經(jīng)過多國科學(xué)家臨床科研認(rèn)證,結(jié)果可靠可信。

  佳學(xué)基因解碼,致力于提供全面、準(zhǔn)確、科學(xué)的基因信息解讀產(chǎn)品與有效干預(yù)咨詢服務(wù)。如果人們能夠深刻了解自己的遺傳和基因信息,那么對疾病的預(yù)測,特別是疾病易感性的預(yù)測將得以實(shí)現(xiàn)。

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