科學(xué)家已經(jīng)破譯第三組染色體，其中包括與糖尿病、肥胖癥、小兒濕疹疾病等相關(guān)的基因，有助于為這些常見(jiàn)疾病尋找新療法。

　　染色體20是至今完成的最大染色體破譯工作。共載有727種基因，當中有32個(gè)基因與基因性疾病有關(guān)，包括克雅氏癥、嚴重免疫失調癥和心臟病等。尤其是新型克雅氏癥，是瘋牛癥在人身上的表現形式，在瘋牛癥危機之后的英國備受關(guān)注。

　　英國劍橋的一家學(xué)院科學(xué)家歷時(shí)將近1年才完成這項染色體圖像繪制工作，并在《自然》雜志發(fā)表這項報道。所有發(fā)現將免費供應給全球所有科學(xué)家。

　　主席德克斯特醫生說(shuō)：“我們的人類(lèi)基因組課本又完成了一個(gè)章節，接下來(lái)的數十年，醫學(xué)研究將利用這些資料來(lái)對付一些常見(jiàn)的疾病。”

　　染色體20破譯了95％

　　科學(xué)家之一的德羅卡斯醫生說(shuō)：“我們破譯了這個(gè)染色體的大約95％。未來(lái)兩年內，我們應該能夠看到其余的染色體也完成繪制工作。”

　　每一個(gè)染色體都是由一組脫氧核糖核酸（DNA）分子組成，構成脫氧核糖核酸的堿基包含了：腺嘌呤（adenine；A）、鳥(niǎo)嘌呤（guanine；G）、胸腺嘧啶（thymine；T）和胞嘧啶（cytosine；C），其排列決定了細胞的基因密碼。

　　染色體20大約占人體基因總數的2％，比此前破譯的第22號和21號染色體大很多。1999年破譯的染色體21是最小的染色體，也是第一個(gè)被繪制的染色體。染色體20于2000年開(kāi)始破譯，它的基因結構與35種疾病和癥狀有關(guān)。

　　與多種疾病相關(guān)

　　科學(xué)家在染色體20中發(fā)現一組含有至少一個(gè)基因的脫氧核糖核酸塊（DNAchunk），估計37％的白種人擁有這個(gè)額外的脫氧核糖核酸塊。他說(shuō)：“我們一時(shí)還不知道這個(gè)基因是否真的在這些人的體內操作，如果它是在操作的話(huà)，對這些擁有者又起著(zhù)什么樣的作用？這是一個(gè)比較出乎意料之外的發(fā)現。”

　　染色體20也含有3萬(wàn)個(gè)單核苷酸多形性（singlenucleotidepolymorphisms），這是令人與人之間有所不同的變化體。

　　單核苷酸多形性含有一些線(xiàn)索，告知一些人為何比較容易患上某些疾病如癌癥或糖尿病，以及如何治療他們和他們對藥物會(huì )有什么反應。

　　兩個(gè)人之間可能會(huì )有99．9％是相似的，唯一的0．1％的不同就是在于脫氧核糖核酸。

　　日本橫濱RIKEN學(xué)院研究學(xué)者在評論這份報道時(shí)說(shuō)：“我們知道人體基因組計劃共有24個(gè)部分，也已經(jīng)知道還有許多秘密有待探索與揭發(fā)，我們迫不及待地期待著(zhù)。”

　　據稱(chēng)，在來(lái)自多個(gè)國家的研究人員的共同努力下，人體全部24條染色體的圖像預計將于2003年春天之前繪制完畢。

　　染色體為何物

　　人體內各種細胞，雖然形態(tài)各異，功能也不相同，但其基本結構是一樣的，細胞是由細胞核、細胞質(zhì)和細胞膜組成，在細胞核中，有一種易被堿性染料染上顏色的物質(zhì)，叫做染色質(zhì)。它在細胞的有絲分裂期螺旋化形成染色體。

　　染色體是由脫氧核糖核酸和組蛋白組成，它是調節生物體新陳代謝、遺傳和變異的物質(zhì)基礎。

　　每一物種都有特定的染色體，每條染色體上有許多按順序排列的遺傳物質(zhì)叫做基因，遺傳是由基因控制的，人體細胞染色體共46條，可配成23對，細胞每一對成雙的染色體叫同源染色體，其中一條來(lái)自父親，另一條來(lái)自母親。

　　23對染色體包括22對普通染色體和1對性染色體。普通染色體又叫常染色體，是專(zhuān)門(mén)管理人體除性別外全部生命活動(dòng)的“密碼”；性染色體則專(zhuān)門(mén)管理人體的性別。性染色體有兩種：一種叫X染色體，另一種叫Y染色體。男性的性染色體是由一條X和一條Y染色體配對而成，即XY配對；而女性的性染色體即是由兩條X染色體組成，即XX配對。