一些抗癌藥物可在早期阻擊瘧疾
摘要：瘧疾是通過蚊蟲叮咬引起的，當被感染瘧疾的蚊蟲叮咬，蚊子唾液的寄生蟲到達受害人的肝臟中，并在那里靜靜地生長和繁殖，直到成千上萬的新寄生蟲侵入紅細胞，觸發(fā)瘧疾典型癥狀表現(xiàn)，如發(fā)燒，寒戰(zhàn)和盜汗。
近日，科學家已經(jīng)找到一些可以防治瘧疾的化合物，其中一些化合物目前正在治療癌癥的臨床試驗中。杜克大學助理教授EmilyDerbyshire和同事發(fā)現(xiàn)30多個酶阻斷分子，稱為蛋白激酶抑制劑，可以在瘧疾癥狀開始之前就抑制瘧疾。
通過專注于瘧疾早期，即在感染患者感到惡心前進行治療，研究人員希望留給少瘧疾，尤其是耐藥菌株更少時間來傳播。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在雜志ChemBioChem上。瘧疾是通過蚊蟲叮咬引起的，當被感染瘧疾的蚊蟲叮咬，蚊子唾液的寄生蟲到達受害人的肝臟中，并在那里靜靜地生長和繁殖，直到成千上萬的新寄生蟲侵入紅細胞，觸發(fā)瘧疾典型癥狀表現(xiàn)，如發(fā)燒，寒戰(zhàn)和盜汗。
大多數(shù)開發(fā)治療瘧疾的安全，有效，低成本的藥物研究，都努力集中在感染后期，而此時的癥狀是最差的。不過，Derbyshire和她的團隊正在實驗室中測試化合物，看看這些化合物是否能在瘧疾的短期窗口有效，即在寄生蟲仍然受限于肝臟中，在癥狀開始之前就抑制瘧疾。
使用主要感染嚙齒動物的瘧疾菌株，哈佛醫(yī)學院Derbyshire在試管和小鼠中測試1358個化合物截留寄生蟲在肝臟的能力。如果他們能在同一時間找出一兩個有前途的化合物將會是十分幸運的?，F(xiàn)在由于高通量篩選技術(shù)的進步，我們可以一次探索數(shù)千個化合物，以找出有希望的化合物。
他們確定了31個抑制蛋白激酶的化合物，能抑制瘧疾的生長而不傷害宿主。有幾個化合物目前在臨床試驗中用于治療
白血病和多發(fā)性骨髓瘤。
（實習編輯:吳敏雙）
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