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郎景和:HPV篩查能有效發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險的宮頸癌人群

2014-05-13 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:宮頸癌是中國女性第二大最常見的惡性腫瘤。著名婦科專家、中國工程院院士、北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科主任郎景和教授表示,對于30—65歲的女性,優(yōu)先推薦每5年進行細胞學(xué)和高危型HPV聯(lián)合檢測。

  宮頸癌是中國女性第二大最常見的惡性腫瘤。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計,全世界每年有逾47萬新發(fā)宮頸癌病例,而中國每年新發(fā)宮頸癌病例數(shù)約占世界總發(fā)病數(shù)的28%。“由于幾乎所有的宮頸癌的病例樣本中都能找到人乳頭瘤病毒(HPV),從而印證了HPV是宮頸癌的致病病毒,也使得宮頸癌成為目前人類所有癌癥病變中唯一病因明確的癌癥。”北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科主任郎景和院士說道。

  “HPV感染是一種很常見的感染,高達75%的女性在其一生中可能感染HPV,就算在30歲以下性活躍的年輕女性中也經(jīng)常能遇到,且終身積累的概率高達40%。但這種感染通常是“一過性”的或者稱為“一過性HPV攜帶狀態(tài)”,平均感染時間為8個月,多數(shù)可以清除,并不會發(fā)展為癌前病變。”郎景和院士提醒道,“可是如果30歲30歲以上婦女HPV持續(xù)感染平均8-24個月可發(fā)生宮頸癌前病變,平均8-12年可發(fā)展為浸潤癌。因此,高危型HPV持續(xù)性的感染是宮頸癌前病變和宮頸癌發(fā)生的元兇。”

  HPV篩查的目的并非檢測單純的HPV感染者

  既然每個女性都有感染HPV的可能,且并不一定演變成癌前病變,那大規(guī)模的推廣HPV的篩查是否還有意義?郎院士解釋道,對于HPV檢測來說,最重要的檢測指標(biāo)是靈敏度和陰性預(yù)測值,來決定哪些人可以回到常規(guī)人群管理,而不需要進一步的治療。因此,HPV篩查的目的是發(fā)現(xiàn)真正有高風(fēng)險人群,而非檢測單純的HPV感染者。

  據(jù)了解,2012年美國預(yù)防服務(wù)工作組(USPSTF)發(fā)布的新版宮頸癌篩查指南以及ACS、ASCCP、ASCP聯(lián)合發(fā)布的2012年新版宮頸癌篩查指南中,對于30—65歲的女性,優(yōu)先推薦每5年進行細胞學(xué)和高危型HPV聯(lián)合檢測。若高危型HPV檢測為陰性,則5年內(nèi)無需再接受篩查;若細胞學(xué)檢測為陰性,高危型HPV檢測為陽性,則需要每年重復(fù)進行聯(lián)合檢測。

  細胞學(xué)陰性,HPV陽性怎么辦?最好對HPV16/18分型

  在臨床中,我們常會遇到這樣的病人,細胞學(xué)檢查呈陰性,但HPV檢測卻是陽性反應(yīng),這種狀況是可否被視為”新的不典型鱗狀上皮細胞病變”?臨床上又該如何進行后續(xù)的治療?早在2008年,歐洲生殖道感染和腫瘤研究組織就提出設(shè)想,通過HPV16/18基因分型、p16或其它生物標(biāo)記物,對細胞學(xué)陰性、HPV陽性的人群進行分流,早期發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險人群。

  郎院士指出,在美國的一項大型研究發(fā)現(xiàn),細胞學(xué)漏診的高度宮頸上皮內(nèi)瘤病變中,有1/3為HPV16和/或HPV18陽性。細胞學(xué)陰性但HPV16陽性的女性,發(fā)生CIN2以上病變的風(fēng)險為13.6%,亦即平均每8個人中就有1人被細胞學(xué)漏診的CIN2及更高級別病變。

  細胞學(xué)陰性但HPV18為陽性的女性,發(fā)生CIN2以上病變的風(fēng)險為7%。細胞學(xué)ASC-US、高風(fēng)險HPV群組陽性者發(fā)生CIN2及更高級別病變的風(fēng)險,與HPV16和/或18陽性但細胞學(xué)陰性者的風(fēng)險相當(dāng),應(yīng)該立即進行陰道鏡檢查。所以,在篩查中結(jié)合HPV16/18基因分型,可以更好的對風(fēng)險進行分層管理。因此在2013年ASCCP新版指南也特別提出要對細胞學(xué)陰性、HPV陽性的30歲以上女性進行HPV16/18基因分型檢測(見下圖),以及時發(fā)現(xiàn)細胞學(xué)正常結(jié)果中存在CIN的高危人群,以及意義未明的不典型鱗狀細胞(AS-CUS)中需要更密切隨訪的人群。

  HPVDNA檢測:有效分流ASCUS與LSIL

  在美國,ASCUS和LSIL(低度鱗狀上皮內(nèi)病變)的發(fā)生率達1.6—7.7%,其中15%—30%是CIN2/CIN3。但這類病人很多時候都在臨床上被漏診、誤診。因此對于ASCUS和LSIL進行分流非常必要。

  郎院士表示,針對ASCUS和LSIL的分流檢測,目前有三種常用方法:1、直接陰道鏡檢聯(lián)合活檢。這種方法不僅加重費用,還會對身體產(chǎn)生創(chuàng)傷,不適合大范圍推廣;2、重復(fù)細胞學(xué)追蹤,受檢者需要在第12、18、24個月時進行多次活檢,但對于大多數(shù)可能正常的患者,復(fù)查細胞學(xué)會耗費很多時間,加重經(jīng)濟和精神負擔(dān);3、HPVDNA檢測是被公認為最有效的檢測方法。較之陰性患者,HPV陽性患者發(fā)生CIN1的機會高3.8倍,發(fā)生CIN2和CIN3的機會高12.7倍。HPV陽性能預(yù)測不同級別CIN的發(fā)生,早期發(fā)現(xiàn)重度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL),減輕病人焦慮,降低重復(fù)檢查的花費。

  HPVDNA檢測:指導(dǎo)CIN處理、治療及術(shù)后隨診

  作為宮頸癌及其癌前病變CIN的主要病因,HPV的持續(xù)感染率和宮頸病變程度呈正相關(guān)。對CIN1、CIN2、CIN3患者中,處理的方式不盡相同。臨床上對于CIN1患者基本認為可以不予治療。郎院士透露:“CIN1的病人中,有10%的患者會繼續(xù)進展,但由于進展很慢,發(fā)展為浸潤癌的機會很小(<1%),很可能導(dǎo)致過度治療,但那10%的患者我們有效及早發(fā)現(xiàn),通過HPVDNA檢測可以幫助確定高風(fēng)險的患者。”

  此外,HPVDNA檢測在CIN患者的治療及術(shù)后隨診中也起著重要作用。盡管對于CIN合理的、成功的治療率可達到90%—95%,但經(jīng)過治療之后,復(fù)發(fā)率仍有10%。這些CIN患者未來8年內(nèi)發(fā)展為宮頸癌的機會是普通人的4-5倍,其最大的危險來自治療不當(dāng)(殘留)或是多灶性疾病復(fù)發(fā)。

  “以前,我們會看切緣是否“干凈”來作為判斷治療后是否良好的標(biāo)準(zhǔn),但臨床發(fā)現(xiàn)切緣“干凈”者也可能出現(xiàn)殘留和復(fù)發(fā),所以患者需要繼續(xù)隨診的同時還要檢測HPV。常規(guī)要求CIN治療后4—6個月進行第一次復(fù)查,6—12個月后再進行隨訪和檢查。”郎院士提醒道。

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