據悉，癌癥藥在中國有很大的市場(chǎng)需求，為與患者需求形成強烈反差的卻是國內自主研發(fā)的創(chuàng )新藥很難走進(jìn)醫院。而中國第一例小分子靶向抗癌藥凱美納（鹽酸埃克替尼）的成功研制，結束了中國小分子靶向抗癌藥完全依賴(lài)進(jìn)口的歷史。

　　現實(shí)生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展緩慢

　　現在，中國很多行業(yè)已趕上或接近世界先進(jìn)水平，但出口國外的藥品和醫療器械卻鳳毛麟角。我們的醫藥市場(chǎng)被進(jìn)口產(chǎn)品占據了60%-70%，生物醫藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系著(zhù)百姓健康和國計民生，但只在在GDP中只占不到5%。

　　國家在“十一五”期間，通過(guò)重大新藥創(chuàng )制專(zhuān)項等加大研發(fā)投入，鼓勵創(chuàng )新，產(chǎn)生了很好的效果，如首個(gè)中國上市的靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼等新藥品種。但相較與患者的需求，新藥的品種鳳毛麟角。要實(shí)現戰略目標，仍需更廣泛和配套的產(chǎn)業(yè)政策支持。

　　使大部分風(fēng)險投資和銀行望而卻步的原因，就是因為生物醫藥高風(fēng)險、高投入和動(dòng)輒十幾年的投資期。如果不能有效的保護創(chuàng )新的知識產(chǎn)權和專(zhuān)利，將會(huì )導致創(chuàng )新動(dòng)力不足、創(chuàng )新風(fēng)險過(guò)大，以及創(chuàng )新早期投資和融資極度困難等等情況，進(jìn)而嚴重阻礙醫藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

　　建議推動(dòng)創(chuàng )新藥進(jìn)入醫保目錄

　　想要老百姓吃得起抗癌藥，就需要在多方面的政策扶持和幫助下，大力發(fā)展自主創(chuàng )新的生物醫藥。

　　就是需要推動(dòng)創(chuàng )新藥進(jìn)入醫保目錄，以滿(mǎn)足臨床需求，加速產(chǎn)業(yè)化，鼓勵創(chuàng )新。在很多情況下，創(chuàng )新藥物往往是患者最著(zhù)急用的，就像腫瘤、糖尿病這樣重大疾病的治療新藥。正是由于新藥研發(fā)很困難、投入很大，所以藥的價(jià)格比較高，很多自費患者難以承受，導致患者對創(chuàng )新藥物的需求被抑制。以風(fēng)濕性關(guān)節炎為例，用于緩解此病的抗風(fēng)濕藥物（DMARD）雖然有效，但很貴，結果只有不到2%的患者愿意掏錢(qián)買(mǎi)這個(gè)藥。與此形成鮮明對比的是，在德國有8%的患者用這種藥治療，在英國為10%，而西班牙則達到17%。

　　國內，大部分病人面對部分新藥，卻因為價(jià)格望而卻步。建議醫保目錄可以適當放寬，特別是創(chuàng )新藥。這樣，讓中國病人能最廣泛地用上他們急需的藥物。這無(wú)論對創(chuàng )新惠及民生，還是推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展都是至關(guān)重要的。

　　建議對創(chuàng )新型醫藥企業(yè)或其創(chuàng )新品種借鑒軟件開(kāi)發(fā)企業(yè)增值稅超過(guò)3%即征即退的優(yōu)惠政策，這將大大鼓勵醫藥企業(yè)自主創(chuàng )新，提高對創(chuàng )新藥的開(kāi)發(fā)動(dòng)力。同時(shí)需要在立法上作出專(zhuān)門(mén)規定，使生物醫藥知識產(chǎn)權得到充分有效的保護；還可以考慮建立創(chuàng )新藥物發(fā)展引導基金，從財政、稅收政策和利率等方面，鼓勵銀行、風(fēng)險投資、社會(huì )和民間資本等積極投資到早期的醫藥創(chuàng )新中，支持創(chuàng )新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化和推廣應用，從而整體推動(dòng)我國醫藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展。

（實(shí)習編輯：陳蓉）