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【新知】口腔不衛生 風(fēng)濕惹上身

2016-04-02 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:認真刷牙可保口腔健康,醫學(xué)界也發(fā)現,刷牙刷得好,對心臟健康也有關(guān)聯(lián)益處。最近美國一項研究又發(fā)現,認真刷牙可以幫助對抗關(guān)節炎。

  有位署名為a3511260的博友留言,提供了一條非常有價(jià)值的線(xiàn)索:一種口腔細菌被證明是誘發(fā)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的“禍根”!為了讓大家了解這個(gè)最新進(jìn)展,我將該留言黏貼如下:

  據外國媒體報道,認真刷牙可保口腔健康,醫學(xué)界也發(fā)現,刷牙刷得好,對心臟健康也有關(guān)聯(lián)益處。最近美國一項研究又發(fā)現,認真刷牙可以幫助對抗關(guān)節炎。

  美國路易斯維爾大學(xué)研究人員在《科學(xué)公共圖書(shū)館·病原卷》上介紹說(shuō),誘發(fā)牙周疾病的一種主要細菌“牙齦卟啉單胞菌”,會(huì )產(chǎn)生一種特定的酶。在這種酶的催化下,某些特定蛋白質(zhì)的“殘基”(蛋白質(zhì)上的特定單元)會(huì )轉變?yōu)楣习彼帷_@時(shí)機體就會(huì )把這樣的蛋白質(zhì)誤認作“入侵者”,誘發(fā)免疫反應。

  對于風(fēng)濕性關(guān)節炎患者來(lái)說(shuō),這種免疫反應就會(huì )帶來(lái)慢性炎癥,引起關(guān)節內的硬骨質(zhì)及軟骨損傷。研究人員說(shuō),關(guān)節炎患者如果口腔記憶體在上述病菌,就會(huì )連鎖反應般加速關(guān)節炎的病程,加重病情。研究者因此認為,認真刷牙可以幫助對抗關(guān)節炎。

  我根據這條線(xiàn)索找到了它的原文,這是2013年9月12日發(fā)表于PLoSPathogens上的一篇原創(chuàng )論文,為OpenAccess,點(diǎn)擊以下論文題目即可打開(kāi)閱讀并下載全文:

  PorphyromonasgingivalisFacilitatestheDevelopmentandProgressionofDestructiveArthritisthroughItsUniqueBacterialPeptidylarginineDeiminase(PAD)

  為便于介紹,下面分別列出該文的Abstract和AuthorSummary:

  Abstract

  Rheumatoidarthritisandperiodontitisaretwoprevalentchronicinflammatorydiseasesinhumansandareassociatedwitheachotherbothclinicallyandepidemiologically.Recentfindingssuggestacausativelinkbetweenperiodontalinfectionandrheumatoidarthritisviabacteria-dependentinductionofapathogenicautoimmuneresponsetocitrullinatedepitopes.HereweshowedthatinfectionwithviableperiodontalpathogenPorphyromonasgingivalisstrainW83exacerbatedcollagen-inducedarthritis(CIA)inamousemodel,asmanifestedbyearlieronset,acceleratedprogressionandenhancedseverityofthedisease,includingsignificantlyincreasedboneandcartilagedestruction.TheabilityofP.gingivalistoaugmentCIAwasdependentontheexpressionofauniqueP.gingivalispeptidylargininedeiminase(PPAD),whichconvertsarginineresiduesinproteinstocitrulline.InfectionwithwildtypeP.gingivaliswasresponsibleforsignificantlyincreasedlevelsofautoantibodiestocollagentypeIIandcitrullinatedepitopesasaPPAD-nullmutantdidnotelicitsimilarhostresponse.Highlevelofcitrullinatedproteinswasalsodetectedatthesiteofinfectionwithwild-typeP.gingivalis.Together,theseresultssuggestbacterialPADasthemechanisticlinkbetweenP.gingivalisperiodontalinfectionandrheumatoidarthritis.

  AuthorSummary

  Clinicalandepidemiologicaldataindicatesthatchronicperiodontaldisease(PD),oneofthemostprevalentinfectiousinflammatorydiseaseofmankind,islinkedtosystemicinflammatorydiseasessuchascardiovasculardiseases(CVD),rheumatoidarthritis(RA)andchronicobstructivepulmonarydisease(COPD).Nevertheless,thecausativemechanismsofassociationbetweenPDandchronicinflammatorydiseasesareverypoorlyunderstood.Recentfindingssuggestacausativelinkbetweenperiodontalinfectionandrheumatoidarthritisviabacteria-dependentinductionofapathogenicresponsetocitrullinatedepitopes.InpresentstudyweshowthatinfectionwithviableperiodontalpathogenPorphyromonasgingivalisbutnotanotheroralbacterium(Prevotellaintermedia),exacerbatedCIA,asmanifestedbyearlieronset,acceleratedprogressionandenhancedseverityofthedisease,includingsignificantlyincreasedboneandcartilagedestruction.TheabilityofP.gingivalistoaugmentCIAwasdependentontheexpressionofauniqueenzymepeptidylargininedeiminase,whichconvertsarginineresiduesinproteinstocitrulline.ThisknowledgemaycreatenewperspectivesinthetreatmentandpreventionofRAinsusceptibleindividuals.

  問(wèn)題一:這項實(shí)驗研究是否已經(jīng)找到類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的病因?

  它并沒(méi)有找到該病的病因,只是發(fā)現一種特定的口腔細菌——牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonasgingivalis)可以加重小鼠膠原誘導關(guān)節炎(CIA)的病情。

  問(wèn)題二:這種口腔細菌為何能加重類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的病情?

  牙齦卟啉單胞菌分泌肽酰精氨酸脫亞胺酶(PPAD),它能將蛋白質(zhì)中精氨酸轉變成瓜氨酸,而瓜氨酸不是人體中天然存在的氨基酸,故含有瓜氨酸的蛋白質(zhì)會(huì )作為外來(lái)抗原誘發(fā)自身免疫反應。在本病的臨床檢驗中,抗環(huán)瓜氨酸肽(CCP)抗體是常用的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎診斷指標。

  問(wèn)題三:這個(gè)研究結果的意義何在?

  這說(shuō)明口腔細菌不僅能導致牙周炎、牙齦炎,而且能導致全身性炎癥,除了加重類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的病情以外,可能還是心血管病甚至腫瘤發(fā)生的“催化劑”。因此,消滅口腔細菌、保持口腔衛生是確保身體健康的關(guān)鍵環(huán)節。

  【背景】

  說(shuō)起類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的癥狀,輕者疼痛難忍,出現關(guān)節變形,重者不能行走,只能臥病在床,但其病因一直不明,只知道與自身免疫有關(guān),而且與腫瘤壞死因子-α(TNF-α)關(guān)系最密切。因此,該病的治療主要是抑制免疫活性,即抗炎。過(guò)去常用的是化學(xué)抗炎藥物(如水楊酸吲哚美辛布洛芬等),后來(lái)多采用生物抗炎藥物(如腎上腺皮質(zhì)激素等),最近已開(kāi)始使用抗TNF-α單克隆抗體(單抗)。

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