(一)治療
多房棘球蚴病過(guò)去一直采取手術(shù)切除治療，但大多數患者出現癥狀就醫時(shí)，往往是晚期，不能手術(shù)切除，即使進(jìn)行肝部分或半葉切除，術(shù)后復發(fā)率也很高。
本世紀70年代末期，甲苯達唑(mebendazole)首先用于治療本病，取得一定效果。治療劑量為每天50mg/kg。但根據國外報告，即使治療期限長(cháng)達43年，在治療后1～6年復查。復發(fā)率為37%。效果不滿(mǎn)意。
阿苯達唑治療多房棘球蚴病的效果優(yōu)于甲苯達唑。其劑量為20 mg/(kg·d)(體重以60kg為限)，分2次口服。治療期限根據肝臟病變范圍大小，為3～5年。采用阿苯達唑長(cháng)期連續治療，臨床效果顯著(zhù)：梗阻性黃疸與咯血于治療開(kāi)始后1～2月內消失。腦型偏癱患者經(jīng)長(cháng)期治療后也好轉恢復。治療后復查時(shí)，所有患者腹部隱痛消失，一般情況顯著(zhù)改善。肝臟CT掃描顯示肝內病變鈣化現象十分顯著(zhù)，尤其病變周界出現環(huán)形鈣化。患者對阿苯達唑長(cháng)期連續治療的耐受性良好，副作用輕而少。僅少數患者開(kāi)始服藥時(shí)有頭昏、乏力等輕微反應，繼續服藥后自行緩解。個(gè)別患者出現顯著(zhù)脫發(fā)，停藥后可自行恢復。療程中可有血清ALT活性暫時(shí)性升高，可能與肝內蟲(chóng)體死亡引起炎癥反應有關(guān)，并不一定是藥物本身所致。療程中應每3個(gè)月檢查血象與肝功能試驗，注意有無(wú)白細胞減少與藥物性肝損害的毒副作用。
(二)預后
多房棘球蚴病過(guò)去一直采取手術(shù)切除治療，但大多數患者出現癥狀就醫時(shí)，往往是晚期，不能手術(shù)切除，即使進(jìn)行肝部分或半葉切除，術(shù)后復發(fā)率也很高。
本世紀70年代末期，甲苯達唑(mebendazole)首先用于治療本病，取得一定效果。治療劑量為每天50mg/kg。但根據國外報告，即使治療期限長(cháng)達43年，在治療后1～6年復查。復發(fā)率為37%。效果不滿(mǎn)意。
阿苯達唑治療多房棘球蚴病的效果優(yōu)于甲苯達唑。其劑量為20 mg/(kg·d)(體重以60kg為限)，分2次口服。治療期限根據肝臟病變范圍大小，為3～5年。采用阿苯達唑長(cháng)期連續治療，臨床效果顯著(zhù)：梗阻性黃疸與咯血于治療開(kāi)始后1～2月內消失。腦型偏癱患者經(jīng)長(cháng)期治療后也好轉恢復。治療后復查時(shí)，所有患者腹部隱痛消失，一般情況顯著(zhù)改善。肝臟CT掃描顯示肝內病變鈣化現象十分顯著(zhù)，尤其病變周界出現環(huán)形鈣化。患者對阿苯達唑長(cháng)期連續治療的耐受性良好，副作用輕而少。僅少數患者開(kāi)始服藥時(shí)有頭昏、乏力等輕微反應，繼續服藥后自行緩解。個(gè)別患者出現顯著(zhù)脫發(fā)，停藥后可自行恢復。療程中可有血清ALT活性暫時(shí)性升高，可能與肝內蟲(chóng)體死亡引起炎癥反應有關(guān)，并不一定是藥物本身所致。療程中應每3個(gè)月檢查血象與肝功能試驗，注意有無(wú)白細胞減少與藥物性肝損害的毒副作用。