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小兒先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥

1.新生兒CAH的篩查 主要指新生兒21-OHD的篩查診斷。目的是預防危及生命的腎上腺皮質(zhì)危象以及由此導致的腦損傷或死亡、預防女性患兒由于外生殖器男性化造成性別判斷錯誤,預防過(guò)多雄激素造成的以后身材矮小,心理、生理發(fā)育等障礙,使患兒在臨床癥狀出現之前及早得到診治。
新生兒CAH篩查方法是對每位出生的嬰兒在生后3~5天,于足跟采血,滴于特制的濾紙片上,通過(guò)用各種檢測方法,如酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),熒光免疫法等測定濾紙血片中17-OHP濃度來(lái)進(jìn)行早期診斷。正常嬰兒出生后17-OHP可>90nmol/L,12~24h后降至正常。17-OHP水平與出生體重有一定關(guān)系,正常足月兒17-OHP水平在30nmol/L以下,出生低體重(1500~2700g)為一40nmol/L,極低體重(<1500g)為50nmol/L,出生后的新生兒如合并某些心肺疾病時(shí)17-OHT也會(huì )上升,由于上述原因可導致假陽(yáng)性率和召回率升高。一般篩查時(shí)17-OHP>500nmol/L為典型CAH,150~200nmol/L可見(jiàn)于各種類(lèi)型的CAH或假陽(yáng)性。17-OHP篩查的陽(yáng)性切割點(diǎn)仍應根據各實(shí)驗室方法制定,并通過(guò)長(cháng)期觀(guān)察、總結經(jīng)驗來(lái)加以調整。陽(yáng)性病例需密切隨訪(fǎng),通過(guò)測定血漿皮質(zhì)醇、睪酮、DHEA、DHA及17-OHP水平等以確診。
2.產(chǎn)前診斷和治療 對CAH先癥者及父母應進(jìn)行21羥化酶基因分析。當母親再次懷孕時(shí),于孕4~5周時(shí),口服地塞米松20μg/(m2·d)(一般1~1.5mg/d),在孕9~11周時(shí),絨毛膜(CVS)活檢做染色體檢測,DNA進(jìn)行CYP21B基因分析,如上述結果提示該胎兒為男性,雜合子或正常胎兒,可中斷地塞米松治療。羊水檢測提示胎兒為女性純合子患兒的可能性大時(shí),那么地塞米松治療至胎兒出生為止。

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