多肌炎

多肌炎為系統(tǒng)性結締組織疾病，特點是肌組織出現(xiàn)炎癥，變性等改變(皮膚也常同樣受累，即皮肌炎)，結果導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮，主要在肢帶肌。病因不明。可能是由自身免疫反應所致。本病并不少見，發(fā)病率低于系統(tǒng)性紅斑狼瘡和進行性系統(tǒng)性硬化癥，但比結節(jié)性多動脈炎高。男女之比為1:2.任何年齡組的人都可以發(fā)病，但發(fā)病率最高的是40~60歲者，或為5~15歲的兒童。必須限制病人活動，直至炎癥消退。腎上腺皮質激素為首選藥物。對急性病人給予強的松40~60mg/d或更大劑量。連續(xù)測定血清肌酶活性為觀察療效的最好方法。