腓骨肌萎縮癥別名：遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病
腓骨肌萎縮癥
腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對(duì)稱，多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
小貼士
- 病變部位：
- 四肢
- 就診科室：
- 內(nèi)科 中西醫(yī)結(jié)合科
- 檢查項(xiàng)目：
- 腦脊液壓力 腦脊液常規(guī)檢驗(yàn)（CSF） 趾長(zhǎng)伸肌肌力試驗(yàn) 肌電圖
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