遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個(gè)名叫Stuart的男性患者中發(fā)現(xiàn)，因此，F(xiàn)Ⅹ亦稱“Stuart因子”。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內(nèi)科
- 檢查項(xiàng)目：
- 簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗(yàn) 復(fù)鈣交叉試驗(yàn)（CRT,PRT） 凝血酶原時(shí)間 簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn) 簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正試驗(yàn) 凝血酶原消耗糾正試驗(yàn) 復(fù)鈣時(shí)間 凝血因子活性測(cè)定
- 混淆疾?。?/dt>
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