真菌性角膜炎 的檢查：

聚合酶鏈反應技術(shù) 裂隙燈 眼底鏡檢查法

診斷比較困難，必須與細菌性角膜潰瘍進(jìn)行鑒別。有農業(yè)性眼外傷史，典型的臨床表現，是診斷的主要依據。再者，疑為真菌感染時(shí)，應作角膜病變處刮片。將取下的壞死組織放于玻片上，滴5%氫氧化鉀一滴，覆蓋破片，立即鏡檢，尋找真菌菌絲。有條件時(shí)應進(jìn)行真菌培養。
1.刮片檢查
(1)取材：表面麻醉(最好應用0.5%丙氧苯卡因，因該藥較其他表面麻醉劑的抑菌作用輕)后，用圓刃刀片從病灶深部或邊緣刮取組織。
(2)染色法：常用的方法有革蘭染色法、Giemsa染色法及KOH濕片法，有時(shí)也可采用特殊真菌染色法(Gomori mefhenamine)，其染色的陽(yáng)性率分別為55%、66%、33%及85%。革蘭染色最為簡(jiǎn)單，真菌呈革蘭陽(yáng)性(深紫色)，其他組織為陰性(紅色)。KOH濕片法是利用KOH溶解刮片中的非真菌雜質(zhì)而顯示菌絲，有報道同時(shí)加入亮綠、甲綠或墨水染色(10%氫氧化鉀和墨汁以9∶1的比率混合而成的混合液)能增加對比度，光鏡下可見(jiàn)真菌細胞壁有墨水或綠色小顆粒附著(zhù)，而膠原纖維及炎性細胞則未著(zhù)染，對比強烈，容易識別。缺點(diǎn)為易出現假陽(yáng)性或假陰性。最近有人采用caleofluor-white染色(CFW染色)，此染色劑能與真菌細胞壁的殼多糖和纖維素緊密結合，在熒光顯微鏡下真菌顯示強烈的深綠色。
2.真菌培養 刮片檢查簡(jiǎn)單而迅速，但只能確定是真菌，而不能鑒別真菌菌種及進(jìn)行藥敏試驗，因此，還必須進(jìn)行真菌培養。常用的培養方法及培養溫度如下。
(1)血瓊脂(blood agar)，25℃及37℃下培養。
(2)sabouraud葡萄糖瓊脂，25℃及37℃下培養。
(3)馬鈴薯葡萄糖瓊脂，25℃及37℃下培養。
多數酵母菌易在血瓊脂中生長(cháng)，絲狀菌易在sabouraud瓊脂和馬鈴薯葡萄糖瓊脂生長(cháng)(注意鐮刀菌在37℃時(shí)，2～3天即可生長(cháng)，而其他真菌在37℃時(shí)，則需要1周以上時(shí)間才能生長(cháng))。
3.聚合酶鏈反應技術(shù)(polymerase chain reaction，PCR) 國外已有將臨床分離出的真菌進(jìn)行體外培養，并應用PCR技術(shù)進(jìn)行分型診斷，認為PCR技術(shù)對于角膜真菌的快速診斷有良好的應用前景，但需要解決假陽(yáng)性結果的問(wèn)題。
4.應用幾丁質(zhì)鑒別真菌 Lamps(1995)指出幾丁質(zhì)是在真菌和節肢動(dòng)物中含有的多糖結構，而在哺乳動(dòng)物中缺乏。真菌細胞壁的幾丁質(zhì)成分隨著(zhù)菌種的不同而不同，因此具有很高的特異性，不同熒光標記的凝集素可以與不同幾丁質(zhì)特異性結合，發(fā)出特異熒光，以快速診斷并鑒別菌種。國外目前認為此技術(shù)為快速特異的真菌診斷手段，國內尚未見(jiàn)報道。
1.角膜活檢 當刮片和培養均為陰性結果，臨床仍然懷疑真菌感染時(shí)除應反復多次進(jìn)行檢查外，還應做角膜活檢。用尖刀片切取病灶組織，或用穿透性角膜移植術(shù)鉆取的病灶組織，石蠟包埋固定后作病理切片，然后染色鏡檢。光鏡檢查的染色法有：PAS染色，HE(蘇木精-伊紅)染色及抗酸染色等;熒光顯微鏡檢查有吖啶橙(acridine orange)染色及CFW染色。組織學(xué)上所見(jiàn)：
(1)“菌絲苔被”是由大量中性粒細胞浸潤、角膜基質(zhì)層的凝固性壞死及膠原纖維腫脹所構成，很少見(jiàn)到完整的真菌。
(2)菌絲苔被病灶周?chē)写罅烤z，菌絲沿角膜板層平行蔓延，也可垂直穿通角膜小板向前向后生長(cháng)，并穿過(guò)后彈力膜到達前房或后房引起炎癥反應。
(3)“羽毛狀邊緣”是圓形細胞及漿細胞浸潤，并非是真菌的菌絲。
2.共焦顯微鏡(confocal microscope) 共焦顯微鏡是20世紀90年代中期新興的一種活體非創(chuàng )傷性的角膜疾病檢查方法，可以從細胞水平觀(guān)察角膜的不同層次結構。已應用于HSK和棘阿米巴角膜炎的診斷。Winchester(1997)應用共焦顯微鏡觀(guān)察曲霉菌性角膜炎，角膜中可見(jiàn)高清晰度的菌絲直徑6μm，長(cháng)60～40μm。在時(shí)間、敏感性、安全性方面，共焦顯微鏡都明顯優(yōu)于以往任何一種診斷方法。